Epilepsi er en kronisk type sykdom relatert til nevrologiske lidelser. For denne plagen er kramper en karakteristisk manifestasjon. Som regel er periodisitet karakteristisk for epileptiske anfall, men det er tilfeller når et anfall oppstår en gang på grunn av endringer i hjernen. Svært ofte er det ikke mulig å forstå årsakene til epilepsi, men faktorer som alkohol, hjerneslag, hjerneskade kan provosere et angrep..

Årsaker til sykdommen

I dag er det ingen spesifikk grunn til at epileptiske anfall oppstår. Den presenterte sykdommen overføres ikke gjennom arvelig linje, men likevel, i noen familier der denne sykdommen er til stede, er sannsynligheten for at den forekommer høy. Ifølge statistikk har 40% av personer som lider av epilepsi en pårørende med denne sykdommen.

Epileptiske anfall er av flere typer, alvorlighetsgraden av hver er forskjellig. Hvis et anfall har oppstått på grunn av forstyrrelser i bare en del av hjernen, kalles det delvis. Når hele hjernen lider, kalles angrepet generalisert. Det er også blandede anfallstyper - først påvirkes en del av hjernen, og senere påvirker prosessen den helt.

I omtrent 70% av tilfellene er det ikke mulig å gjenkjenne faktorene som fremkaller epilepsi. Årsakene til epilepsi kan være som følger:

• traumatisk hjerneskade;
• hjerneslag;
• hjerneskade ved kreftsvulster;
• mangel på oksygen og blodtilførsel under fødselen;
• patologiske endringer i hjernens struktur;
• hjernehinnebetennelse;
• virussykdommer;
• hjerne abscess;
• arvelig disposisjon.

Hva er årsakene til utvikling av sykdommen hos barn?

Epileptiske anfall hos barn er forårsaket av anfall hos mor under graviditet. De bidrar til dannelsen av følgende patologiske endringer hos barn inne i livmoren:

• indre hjerneblødning;
• hypoglykemi hos nyfødte;
• alvorlig hypoksi;
• kronisk form for epilepsi.

Det er følgende hovedårsaker til epilepsi hos barn:

• hjernehinnebetennelse;
• toksisose;
• trombose;
• hypoksi;
• emboli;
• encefalitt;
• hjernerystelse.

Hva provoserer epileptiske anfall hos voksne?

Følgende faktorer kan forårsake epilepsi hos voksne:

• hjernevævsskader - blåmerker, hjernerystelse;
• infeksjon i hjernen - rabies, stivkrampe, hjernehinnebetennelse, encefalitt, abscesser;
• organiske patologier i hodesonen - cyste, svulst;
• tar visse medisiner - antibiotika, aksiomer, medisiner mot malaria;
• patologiske endringer i hjernens blodsirkulasjon - hjerneslag;
• multippel sklerose;
• patologi av hjernevev av medfødt natur;
• antifosfolipidsyndrom;
• bly- eller strykninforgiftning
• vaskulær aterosklerose;
• rusmisbruker;
• skarpt avslag fra beroligende midler og sovepiller, alkoholholdige drikker.

Hvordan gjenkjenne epilepsi?

Symptomene på epilepsi hos barn og voksne avhenger av hvilken form for anfall som er tilstede. Skille:

• partielle kramper
• kompleks delvis;
• tonisk-kloniske anfall;
• fravær.

Delvis

Dannelsen av foci av nedsatt sensoriske og motoriske funksjoner oppstår. Denne prosessen bekrefter plasseringen av sykdomsfokuset med hjernen. Et angrep begynner å manifestere seg med kloniske rykninger i en viss del av kroppen. Ofte begynner kramper i hendene, munnvikene eller stortåen. Etter noen sekunder begynner angrepet å påvirke nærliggende muskler og til slutt dekke hele siden av kroppen. Ofte er kramper ledsaget av besvimelse..

Kompleks delvis

Denne typen anfall tilhører temporallapp / psykomotorisk epilepsi. Årsaken til deres dannelse er nederlaget til de vegetative, viscerale olfaktoriske sentrene. Når et angrep oppstår, besvimer pasienten og mister kontakten med omverdenen. Som regel er en person under anfall i en endret bevissthet, for å utføre handlinger og gjerninger som han ikke engang kan redegjøre for..

Subjektive opplevelser inkluderer:

• hallusinasjoner;
• illusjoner;
• endring i kognitiv evne;
• affektive lidelser (frykt, sinne, angst).

Et slikt epileptisk anfall kan være mildt og bare ledsages av objektive tilbakevendende tegn: uforståelig og usammenhengende tale, svelging og smacking.

Tonic-klonisk

Denne typen anfall hos barn og voksne er klassifisert som generalisert. De trekker hjernebarken inn i den patologiske prosessen. Begynnelsen til tonikatilsetningsstoffet er preget av det faktum at en person fryser på plass, åpner munnen bred, retter bena og bøyer armene. Etter at sammentrekningen av luftveismuskulaturen er dannet, blir kjevene komprimert, noe som resulterer i hyppig bitt av tungen. Ved slike anfall kan en person slutte å puste og utvikle cyanose og hypervolemi. Ved et tonisk anfall kontrollerer ikke pasienten vannlating, og varigheten av denne fasen vil være 15-30 sekunder. På slutten av denne tiden begynner klonfasen. Det er preget av en voldsom rytmisk sammentrekning av kroppens muskler. Varigheten av slike anfall kan være 2 minutter, og da normaliseres pasientens pust og en kort søvn oppstår. Etter en slik "hvile" føler han seg deprimert, sliten, han har forvirring av tanker og hodepine..

Fravær

Dette angrepet hos barn og voksne er preget av kort varighet. Det er preget av følgende manifestasjoner:

• sterk uttalt bevissthet med mindre bevegelsesforstyrrelser;
• den plutselige dannelsen av et anfall og fraværet av ytre manifestasjoner;
• rykninger i ansiktsmusklene og skjelving i øyelokkene.

Varigheten av en slik tilstand kan nå 5-10 sekunder, mens det for pasientens pårørende kan gå ubemerket hen.

Diagnostisk forskning

Epileptiske anfall kan bare diagnostiseres etter to ukers anfall. I tillegg er en forutsetning fraværet av andre sykdommer som kan forårsake en slik tilstand..

Oftest rammer denne plagen barn og ungdom, så vel som eldre. Hos middelaldrende mennesker er epileptiske anfall ekstremt sjeldne. Hvis de dannes, kan de være et resultat av tidligere skader eller hjerneslag..

Hos nyfødte barn kan denne tilstanden være en gang, og årsaken er temperaturstigningen til kritiske nivåer. Men sannsynligheten for den påfølgende utviklingen av sykdommen er minimal..
For å diagnostisere epilepsi hos en pasient, må du først besøke lege. Han vil gjennomføre en fullstendig undersøkelse og vil kunne analysere helseproblemene som er tilstede. En forutsetning er studiet av medisinsk historie til alle hans slektninger. Pliktene til en lege når de stiller en diagnose inkluderer følgende aktiviteter:

• sjekk for symptomer;
• analysere renhet og type anfall så nøye som mulig.

For å avklare diagnosen er det nødvendig å bruke elektroencefalografi (analyse av hjerneaktivitet), MR og computertomografi.

Førstehjelp

Hvis en pasient plutselig får et epileptisk anfall, må han øyeblikkelig gi nødhjelp. Det inkluderer følgende aktiviteter:

1. Airway management.
2. Oksygenpust.
3. Aspirasjonsadvarsler.
4. Opprettholde blodtrykket på et konstant nivå.

Når en rask inspeksjon er utført, er det nødvendig å fastslå den formodende årsaken til dannelsen av denne tilstanden. For dette samles anamnese fra slektninger og venner av offeret. Legen må analysere nøye alle tegn som observeres hos pasienten. Noen ganger fungerer slike angrep som et symptom på infeksjon og hjerneslag. For å eliminere de dannede anfallene brukes følgende medisiner:

1. Diazepam er et effektivt medikament, hvis virkning er rettet mot å eliminere epileptiske anfall. Men en slik medisinering bidrar ofte til åndedrettsstans, spesielt med felles påvirkning av barbiturater. Av denne grunn må det utvises forsiktighet når du tar det. Handlingen til Diazepam er rettet mot å stoppe angrepet, men ikke på å forhindre forekomsten.
2. Fenytoin er det nest mest effektive medikamentet for behandling av epilepsisymptomer. Mange leger foreskriver det i stedet for Diazepam fordi det ikke forstyrrer pusten og kan forhindre tilbakefall av anfall. Hvis stoffet administreres veldig raskt, kan det forårsake arteriell hypotensjon. Derfor bør administrasjonshastigheten ikke overstige 50 mg / min. Under infusjonen må du overvåke blodtrykk og EKG-indikatorer hele tiden. Det er ekstremt forsiktig å injisere midler til personer som lider av hjertesykdommer. Bruk av fenytoin er kontraindisert hos personer som har blitt diagnostisert med dysfunksjon i hjerteledningssystemet..

Hvis det ikke er noen effekt av bruk av de presenterte legemidlene, foreskriver legene fenobarbital eller paraldehyd.

Hvis et epileptisk anfall ikke kan stoppes i løpet av kort tid, er årsaken mest sannsynlig en metabolsk forstyrrelse eller strukturell skade. Når en slik tilstand ikke tidligere har blitt observert hos en pasient, kan de sannsynlige årsakene til dannelsen være hjerneslag, traumer eller svulst. Hos de pasientene som tidligere har blitt diagnostisert med dette, oppstår tilbakevendende angrep på grunn av mellomstrømsinfeksjon eller avslag på antikonvulsiva midler..

Effektiv terapi

Behandlingstiltak for å eliminere alle manifestasjoner av epilepsi kan utføres på nevrologiske eller psykiatriske sykehus. Når anfall av epilepsi fører til ukontrollerbar oppførsel av en person, som et resultat av at han blir helt sinnssyk, blir behandlingen tvunget.

Medikamentell terapi

Som regel utføres behandlingen av denne sykdommen ved hjelp av spesielle medisiner. Hvis det er partielle anfall hos voksne, blir de foreskrevet karbamazepin og fenytoin. For tonisk-kloniske anfall anbefales det å bruke følgende medisiner:

• Valproinsyre;
• Fenytoin;
• Karbamazepin;
• Fenobarbital.

Legemidler som etosuksimid og valproinsyre er foreskrevet til pasienter for behandling av absans. Clonazepam og valproinsyre brukes til personer med myokloniske anfall.

For å lindre den patologiske tilstanden hos barn, brukes medisiner som Etosuximide og Acetazolamid. Men de brukes aktivt i behandlingen av den voksne befolkningen som lider av fravær siden barndommen..

Når du bruker de beskrevne medisinene, må du følge følgende anbefalinger:

1. Blodprøver bør gjøres regelmessig for pasienter på krampestillende midler..
2. Behandling med valproinsyre ledsages av overvåking av leverens tilstand.
3. Pasienter må alltid overholde etablerte kjørebegrensninger.
4. Antikonvulsiv medisinering bør ikke avbrytes brått. Kanselleringen deres utføres gradvis over flere uker..

Hvis legemiddelbehandling ikke hadde effekten, ty de til ikke-medikamentell behandling, som inkluderer elektrisk stimulering av vagusnerven, tradisjonell medisin og kirurgi.

Kirurgi

Kirurgisk inngrep innebærer fjerning av den delen av hjernen der det epileptogene fokuset er konsentrert. Hovedindikatorene for slik behandling er hyppige anfall som ikke reagerer på medikamentell behandling..

I tillegg anbefales det å utføre operasjonen bare når det er en høy prosentandel garantert forbedring av pasientens tilstand. Den potensielle skaden fra kirurgisk behandling vil ikke være så signifikant som skaden fra epilepsikramper. En forutsetning for kirurgi er en nøyaktig bestemmelse av lokaliseringen av lesjonen.

Vagus nerve stimulering

Denne typen terapi er veldig populær når det gjelder ineffektivitet av medikamentell behandling og uberettiget kirurgisk inngrep. Denne manipulasjonen er basert på moderat stimulering av vagusnerven med elektriske impulser. Dette tilveiebringes av virkningen av en elektrisk pulsgenerator, som sys under huden i øvre del av brystet til venstre. Varigheten på å bruke denne enheten er 3-5 år.

Det er tillatt å stimulere vagusnerven hos pasienter i alderen 16 år og eldre som har fokale epileptiske anfall som ikke reagerer på medisinering. Ifølge statistikk forbedrer ca 1 40-50% av personer med slik manipulasjon deres generelle tilstand og reduserer hyppigheten av anfall.

etnovitenskap

Det anbefales å bruke tradisjonell medisin bare i kombinasjon med grunnleggende terapi. I dag er slike medisiner tilgjengelig i et bredt spekter. Infusjoner og avkok basert på medisinske urter vil bidra til å eliminere kramper. De mest effektive er:

1. Ta 2 store skjeer med finhakket urteurt og tilsett ½ liter kokende vann. Vent 2 timer på at drikken skal tune, siles og konsumeres før måltider 4 ganger om dagen, 30 ml hver.
2. Legg en stor båt med medisinske svartrotrøtter i en beholder og tilsett 1,5 kopper kokende vann til den. Legg en kjele på svak varme og la det surre i 10 minutter. Ta en ferdigbuljong en halv time før måltider, en spiseskje 3 ganger om dagen.
3. Utmerkede resultater oppnås når malurt brukes. For å tilberede en drink, må du ta 0,5 ss malurt og hell 250 ml kokende vann. Ta en ferdig kjøttkraft til 1/3 kopp 3 ganger om dagen før måltider.

Epilepsi er en meget alvorlig medisinsk tilstand som krever umiddelbar og kontinuerlig behandling. En slik patologisk prosess kan forekomme av en rekke årsaker og påvirke både den voksne kroppen og barnet.

Epilepsi: Årsaker hos voksne og barn

Hva det er?

Moderne medisin refererer til epilepsi som patologier i sentralnervesystemet, som forekommer med endringer i menneskelig bevissthet og økt krampeaktivitet. Alvorlighetsgraden av disse tegnene varierer avhengig av omfanget og dybden av lesjonen i hjernebarken..

Utad manifesteres sykdommen ved brudd på kroppens motoriske, sensoriske, mentale og vegetative aktivitet. Tradisjonelt definerer sykdommen seg som bevissthetstap og utbruddet av klassiske anfall, men det kan gå på en annen måte. For eksempel med alvorlig distraksjon, men med bevart tankegang, eller svake krampaktige sammentrekninger av ansiktsmusklene og fingrene.

Sykdommen anses å være vanlig i barndommen og ungdomsårene, så vel som hos personer over 60 år, men kan forekomme hos en ung eller moden person.

I medisin er det et klart begrep for denne patologien - dette er symptomatisk epilepsi, kode for mikrobiologi 10. Ekte epilepsi har et langt kronisk forløp, krever kompleks behandling som varer i mange år eller noen ganger livet ut.

ICD 10 (Internasjonal klassifisering av sykdommer 10. revisjon)

Epilepsi, hva er denne sykdommen? Offisiell medisin prøver å svare på dette spørsmålet. ICD-10 klassifiserer denne patologien som en forstyrrelse i nervesystemet..

Leger skiller mange av dets varianter, typer og former. Lokalisert, idiopatisk, symptomatisk, voksen, barn, generalisert, godartet, ung, etc. - alle disse navnene brukes til å betegne den mangfoldige forløpet og opprinnelsen til denne mangesidige patologien.

Årsaker til forekomst

Mekanismen for forekomst av sykdommen utløses under påvirkning av forskjellige faktorer..

Vanlige årsaker til epilepsi er:

- hodetraumer (kontusjoner, sår, blåmerker, hjernerystelse);
- betennelse i hjernehinnene (meningitt, encefalitt);
- rus og rusmiddel
- toksisk infeksjon og forgiftning med kjemikalier, medisiner, karbonmonoksid.

Vanlige årsaker hos voksne:

- skadelige effekter av psykoaktive stoffer;
- forstyrrelser i hjerne sirkulasjon (hjerneslag, aterosklerose i hjerneårene);
- hodeskader (i sport, trafikkulykker, hverdag).

Oftere diagnostiseres sykdommen hos menn, dette skyldes at det sterkere kjønnet er mer utsatt for skade, og også bruker narkotika og alkohol mange ganger oftere enn kvinner..

Hos barn kan årsakene til sykdommen være som følger:

- patologi av intrauterin utvikling;
- langvarig føtal hypoksi;
- fødselstraumer;
- negative effekter av giftige stoffer, medisiner, rus og langvarige feber;
- mentalt traume, nevrose, overbelastning av nervesystemet.

Typer epilepsi

Det vitenskapelige samfunnet identifiserer mer enn 40 forskjellige former for denne sykdommen og deres typiske kliniske bilder av epilepsi. Hver type sykdom krever en spesiell tilnærming, diagnose og behandling.

1. Kryptogen fokal epilepsi, preget av tilstedeværelsen av et begrenset (lokalt) fokus for patologisk aktivitet i hjernen. Beslag i denne formen for sykdommen vises først hos førskolebarn eller ungdom. Plutselig begynner pasienter å oppleve hallusinasjoner (auditiv, gustatorisk, kinestetisk eller visuell). Sammen med dem vises somatiske lidelser: falsk trang til å urinere og avføring, takykardi, økt blodtrykk, frysninger, svette, kvalme, oppkast. Taleforstyrrelser blir observert, men pasientenes bevissthet er fullstendig bevart. Beslag varer i løpet av sekunder.

2. Jacksonian. Som regel er sykdommen en konsekvens av hjerneforstyrrelser og organisk hjerneskade. Sykdommen manifesterer seg i kramper, med et angrep, musklene i ansiktet, kofferten og lemmer er aktivt sammentrukket. Kramper med denne patologien går i omvendt rekkefølge og slutter i den delen av kroppen de begynte å oppstå fra. Ofte mister pasienter hudfølsomhet og blir bevisstløs. Varigheten av anfall kan være flere minutter, over tid øker varigheten.

3. Absorpsjon. Denne patologien er preget av kortvarige blackouts hos mennesker uten anfall. Utad har pasienter et fraværende blikk og blinker ofte, de produserer mekaniske bevegelser med kjever, armer, ben, lepper.
Absorpsjonsepilepsi hos barn kan manifestere seg etter betydelig mental stress eller omvendt med sterk avslapning, fraværet av interessante aktiviteter. Barndomsformen for denne patologien kan være ledsaget av lav konsentrasjonsevne, hyperaktivitet, lærevansker.

5. Rolandic. Sykdommen fortsetter med moderat rykning av musklene i ansiktet og kroppen, spytt, parastesier i tungen, taleforstyrrelser. I mer alvorlige tilfeller, ved begynnelsen av et angrep, "fryser" pasientene, rytmiske kramper går gjennom kroppen, de er desorienterte og forvirret.

Hos barn

Tegnene på epilepsi hos spedbarn og små barn skiller seg fra det kliniske bildet av sykdommen hos voksne..

På grunn av den økte motoriske aktiviteten til babyer, er anfall vanskelig å skille fra hypertonisitet hos nyfødte eller hyperaktivitet hos et lite barn. I tillegg forekommer ikke alle former for epilepsi med alvorlig krampesyndrom..

Men med nøye tilsyn kan foreldre legge merke til noen karakteristiske tegn på sykdommen:

- ufrivillig tømming av blæren eller tarmene;
- pustehold;
- mangel på reaksjon på stemmen til moren (faren);
- skarp rulling av øynene, kaster ryggen av hodet;
- adopsjon av unaturlige stillinger ("frysing");
- levende manifestasjon av verbal og fysisk aggresjon.

Hos voksne

I mildere former kan epilepsi hos unge, modne og eldre mennesker bli ubemerket av andre. Kortsiktig bevissthetstap og moderate kramper befares ikke som epileptiske symptomer hos voksne, men som nervøs utmattelse eller en reaksjon på stress. I mer alvorlige tilfeller fortsetter sykdommen med tap av bevissthet og pasientfall, alvorlige kramper.

I motsetning til barn kan voksne beskrive en pre-epileptisk tilstand (aura). Før et anfall opplever de vanligvis:

- angst eller frykt;
- svimmelhet;
- hallusinasjoner;
- frysninger og feber.

Førstehjelp ved epilepsi

Hva du skal gjøre hvis noen ved siden av deg får et epileptisk anfall?

1. Ikke få panikk, men ring et ambulanseteam og vent på spesialister hvis angrepet ikke er avsluttet innen 5 minutter.
2. Vend pasienten på siden og legg en myk ting under hodet.
3. Flytt bort farlige gjenstander fra personen som kan skade ham.
4. Etter at pasienten har fått bevissthet igjen, vær hos ham til hans orientering i omverdenen er gjenopprettet.

Din førstehjelp i et epileptisk anfall kan være uvurderlig, da du kan redusere risikoen for skade på pasienter under det, og umiddelbart etter det støtte hjelpeløse og veldig forvirrede mennesker.

Behandling

Tidligere ble det antatt at epilepsi er en intravital sykdom, og nå stiller mange spørsmålet: "Er det helbredelig?" Moderne medisinsk statistikk hevder at bruk av medisiner lindrer epileptiske anfall hos mer enn 65% av pasientene og lindrer tilstanden på 20%.

Pillene mot epilepsi hjelper dette, listen som kontinuerlig oppdateres med de nyeste farmakologiske midlene..

Finilepsin, pyramidon, benzodiazepin, fenazepam, seizar - denne gruppen av antiepileptika som forbedrer pasientstemningen, normaliserer hjerneaktivitet, reduserer den patologiske spenningen i de berørte områdene i hjernen.

I tillegg til dem brukes antikonvulsiva midler (natriumvalproat, lamotrigin, karbamazepin, topiramat) aktivt i behandlingen av sykdommen, disse stoffene reduserer overdreven nevronaktivitet og slapper av kroppens muskler, og reduserer dermed manifestasjonen av krampaktig syndrom.

Behandling med folkemedisiner

Sykdommen har vært kjent siden Hippokrates 'tid, derfor har folkemetoder for behandling eksistert siden antikken. Og likevel, før du bruker fytopreparat, bør du konsultere en nevrolog.

Den velkjente måten å bekjempe epilepsi ved hjelp av infusjoner, avkok og oljer inkluderer:

- steinolje, som har krampeløsende og immunmodulerende egenskaper;
- urtepreparater basert på pion, andemugg, lakris med en beroligende effekt
- Tinktur av Marias rot, som har en avslappende effekt;
- aromaterapi med biter av myrra, som plasseres på pasientens rom.

En integrert tilnærming til spørsmålet "Hvordan kurere epilepsi for alltid?" Og en kombinasjon av en sunn livsstil, medisinsk terapi og folkemedisiner kan hjelpe folk å bli kvitt dette problemet eller lindre manifestasjonene av sykdommen..

Årsaker til epilepsi hos voksne

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom der det registreres økt krampaktig beredskap. Denne patologien kan utvikle seg i alle aldre og påvirke både et lite barn og en eldre person. De sanne årsakene til forekomsten er i mange tilfeller fortsatt ukjente, noe som kompliserer behandlingsprosessen. Hvordan hjelpe et offer under et anfall, og hva du trenger å vite om denne plagen?

Hva det er

Dette er en endogen organisk lidelse i sentralnervesystemet, preget av anfall og patokarakterologiske personlighetsendringer. Forekommer "epilepsi" ikke bare hos mennesker, men også hos dyr (mus, katter, hunder). Epilepsi inkluderer en rekke syndromer og lidelser assosiert med funksjonelle forstyrrelser i sentralnervesystemet. Samtidig diagnostiseres forskjellige psykopatologiske syndromer og symptomkomplekser, som gradvis utvikler seg hos pasienten..

Eksterne tegn på epilepsi hos voksne manifesteres ikke alltid ved bevissthetstap og kramper. Sykdommen kan gå annerledes, uttrykt ved fravær, svake muskelsammentrekninger i lemmer, falming.

Sykdommens essens ligger i forstyrrelsen av eksitasjonsprosesser i nervesystemets hovedorgan, som et resultat av at det dannes et paroksysmalt fokus: en kjede av gjentatte utslipp i nevroner, som fører til begynnelsen av et angrep.

For første gang ble Hippokrates gitt en klar beskrivelse av denne plagen. Han tilskrev epilepsi til hjernesykdommer, nært knyttet til nedsatt aktivitet i nervesystemet..

Årsaker til forekomst

Hvorfor epilepsi utvikler seg, og hva som er årsakene til at det forekommer hos voksne, interesserer mange mennesker. Debuten til sykdommen kan provoseres av:

• genetisk predisposisjon;
• kraniocerebralt traume av varierende alvorlighetsgrad (kontusjon, skade, kontusjon, hjernerystelse);
• sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og organiske endringer i hjernestrukturer (hjerneslag, aterosklerose, etc.);
• smittsomme sykdommer som påvirker hjernevev;
• parasittiske sykdommer i sentralnervesystemet;
• nevrodegenerative patologier i nervesystemet;
• alvorlig hjerneforgiftning som et resultat av betennelse, provosert av langvarig bruk av alkohol eller narkotika;
• sykdommer forårsaket av nedsatte metabolske prosesser;
• svulstformasjoner knyttet til nervevev.

De første tegnene på epilepsi hos kvinner i moden alder kan være assosiert med hormonforstyrrelser forårsaket av overgangsalderen. Hos jenter manifesterer patologi seg ofte under graviditet. Hos menn kan årsaken til sykdomsutviklingen være lave testosteronnivåer eller tung drikking. Barn møter epilepsi når:

• patologier av intrauterin utvikling;
• langvarig føtal hypoksi;
• fødselstraumer;
• forgiftning med giftige stoffer;
• psykiske lidelser, nevroser, overbelastning i nervesystemet.

Hvis vi snakker om hva som kan provosere et epileptisk anfall, bør pasienten unngå:

• flimrende lys;
• høy intermitterende lyd;
• søvnløshet og søvnmangel;
• hyppig stress;
• depressiv tilstand;
• psyko-emosjonelle sjokk;
• tar visse medisiner;
• drikker alkohol;
• unaturlig (for dyp eller rask) pust;
• noen typer fysioterapi.

Hovedsymptomer

I mildere former kan epilepsi hos voksne være latent. Kortsiktig bevissthetstap, noen kramper oppleves som et ekko av overarbeid eller stress. Et mer alvorlig stadium av sykdommen fortsetter med uttalte symptomer: kramper og kramper.

Noen dager før angrepet dukker det opp humørsvingninger, apati, nervøsitet, irritabilitet, kvalme. En person har hodepine, blodtrykket stiger, generell helse forverres, hender eller føtter kan krile, lukt og smak endres. Erfarne epileptikere kjenner perfekt igjen det pre-epileptiske syndromet (aura) og forventer den forestående "stormen".

Ikke hvert anfall betraktes som et epileptisk anfall. Du kan skille det med følgende kriterier:

• plutselig inntreden når som helst på dagen;
• kort varighet. Varigheten av en episode kan variere fra noen sekunder til noen minutter;
• selvutfyllelse. Beslaget krever ikke ekstern inngrep, siden det stopper av seg selv;
• tendens til regelmessighet og frekvens. I fravær av riktig behandling, oppstår anfall som en gang i måneden, over tid, oftere og mer alvorlig;
• likhet mellom episoder. Ofte har pasienten hvert angrep er ikke forskjellig fra det forrige..

Tegn på nevrologisk lidelse hos spedbarn og små barn skiller seg ikke mye fra de kliniske symptomene på sykdommen hos voksne. Observert:

• spontan tømming av blære eller tarm;
• holder pusten;
• mangel på respons på stimuli;
• kaste hodet tilbake;
• skarp rulling av øynene;
• falming (frysing).

Typer og klassifisering av patologi

Det er ikke to pasienter der sykdommen er helt identisk. Epilepsi er en mangesidig sykdom, og den har mange varianter:

• Symptomatisk. Karakterisert av lokale og generaliserte anfall på grunn av organiske endringer i hjernen (svulstvekst, hodetrauma).
• Kryptogen. Det er ledsaget av levende tegn på epilepsi hos voksne kvinner og menn, men uten en identifisert årsak. Det forekommer hos 70% av pasientene. Den vanligste underarten er kryptogen fokal epilepsi. Det eksakte fokuset blir etablert under undersøkelsen.
• Idiopatisk. Symptomer oppstår på grunn av dysfunksjon i sentralnervesystemet uten organiske endringer som påvirker hjernestrukturer.
• Alkoholiker. Det oppstår som et resultat av giftig skade på kroppen på grunn av misbruk av alkoholholdige drikker. En annen binge kan ende for en alkoholiker med et epilepsianfall under bakrus.

Det er også ikke-krampaktig epilepsi manifestert av flere underarter:

• sensoriske anfall uten tap av bevissthet, der syn, hørsel, smak, lukt er svekket, og svimmelhet også observeres;
• vegetative-viscerale anfall, preget av fordøyelsesbesvær. Pasienten begynner smerter i magen, når halsen, kvalme, oppkast, hjerte- og luftveissystemet svikter;
• mentale angrep, ledsaget av nedsatt tale, hukommelse, bevissthet, tenkning.

Lokalisering av foci skiller seg ut:

• epilepsi i temporal lobe, ledsaget av generaliserte anfall med bevissthetstap og enkle lokale episoder;
• parietal epilepsi, der det registreres fokale enkle anfall. De første symptomene inkluderer nedsatt kroppsoppfatning, svimmelhet, syns illusjoner;
• frontotemporal epilepsi med tilstedeværelse av unormalt fokus i frontal og temporal lobes. Kan forårsake både komplekse og enkle anfall med bevisstløshet og uten tap av bevissthet.

På tidspunktet for debuten er sykdomsformen:

• Medfødt, manifestert på bakgrunn av unormal intrauterin utvikling av fosteret.
• Ervervet. Det manifesterer seg som et resultat av virkningen av negative faktorer som påvirker sentralnervesystemets integritet og funksjonalitet.

Det er nattlig epilepsi når anfall oppstår under søvn. I løpet av perioden med hjerneaktivitet kan en person bite i tungen, klø på kroppen, slå hodet på hodet, og om morgenen kan han ikke huske noe om hva som skjedde. Som regel flyter denne typen sykdom over tid inn i formen på dagtid..

Førstehjelp

Mange går seg vill hvis de plutselig blir vitne til et epileptisk anfall. De handler intuitivt, prøver å hjelpe offeret og noen ganger begår de mest uakseptable og farlige handlingene for pasienten. Erfarne epileptikere kommuniserer på fora og husker tenner slått ut med metallgjenstander, en revet tunge og andre skader som ble mottatt under "førstehjelpen" av omsorgsfulle forbipasserende. For å unngå slike feil, bør du finne ut hva du skal gjøre hvis en person får et epileptisk anfall:

• ikke få panikk og ring umiddelbart et ambulanseteam hvis angrepet ikke avsluttes i mer enn tre minutter;
• vend offeret på siden og prøv å beskytte hodet mot ufrivillige slag på en hard overflate;
• legg noe mykt under hodet;
• hvis pasienten kom tilbake til bevissthet, vær hos ham til han endelig orienterer seg i rommet rundt seg.

Å redusere risikoen for skade fra fall og anfall, og støtte offeret etter anfallet er uvurderlig hjelp som enhver utenforstående kan gi.

Med et epileptisk anfall kan du ikke:

• stikk fingrene i munnen og prøv å få tungen din;
• prøv å holde pasienten, ta tak i armene eller bena;
• legg en gjenstand i munnen din;
• å løsne kjevene;
• hell vann over offeret;
• skrikende, treffer kinnene, bringer ham til sinnet;
• prøv å drikke eller gi medisiner.

Diagnostikk

Så snart de første symptomene på epilepsi dukker opp hos et barn eller en voksen, er det nødvendig å konsultere en nevrolog eller epileptolog. En slik person trenger presserende undersøkelse og valg av passende behandling. Selv om det var et enkelt anfall, bør du ikke håpe at det ikke vil skje igjen. Pasienten går gjennom:

• Elektroencefalografi. Denne metoden hjelper til med å vurdere hjernens aktivitet og de elektriske impulsene den sender i alle deler av hodet..
• MR er en svært informativ diagnostisk metode som gir et fullstendig bilde av hjernestrukturens og nervesystemets tilstand.
• Positronemisjonstomografi - vurderer funksjonell aktivitet i hjernevev, undersøker metabolske prosesser av glukose, gir informasjon om metning av oksygenceller, tilstedeværelse av svulster og abscesser.

Epileptiske anfall hos voksne i alderen 30-40 år registreres bare i 15% av tilfellene. De fleste ofrene er av alderdom.

Behandling

Selv for 20 år siden ble epilepsi ansett som en livslang diagnose, men selv nå er spørsmålet om det er herdbart i utgangspunktet. Medisinsk statistikk viser at regelmessig inntak av AED (antiepileptiske medikamenter) med en klar dose permanent kan lindre kramper eller betydelig lindre pasientens tilstand. Hva slags medisin du skal velge, bestemmer nevrologen etter å ha mottatt testresultatene. De mest populære fondene er:

• Karbamazepin (Finlepsin) er et antikonvulsivt middel, et normotimisk middel som tilhører gruppen karboksamidderivater. Har smertestillende, antipsykotisk, antiepileptisk effekt.
• Okskarbazepin (Trileptal) - foreskrevet for enkle og komplekse partielle anfall med tap eller uten bevissthetstap.
• Valproinsyre (Valparin) - krampestillende, normotimisk. Brukes for bipolar lidelse, tics, epilepsi, kramper, kramper.
• Lamotrigin - brukes til partielle og generaliserte anfall, tonisk-kloniske anfall, Lennox-Gastaut syndrom.
• Fenazepam - brukes mot fobier, angst, nevrosteni, tics, søvnløshet, epilepsi, forstyrrelser i det autonome nervesystemet.

Den daglige dosen av tabletter bestemmes av en spesialist. Behandling av epilepsi med krampestillende midler er langvarig, noen ganger livslang.

Hvis det valgte legemidlet ikke har en positiv effekt, øker spesialisten enten dosen eller foreskriver et annet middel. Kansellering av AED-behandling skjer gradvis, over seks måneder eller mer.

I tillegg til å ta medisiner, må pasienten overholde noen behandlingsbetingelser:

• følge et riktig, balansert kosthold;
• ikke drikk alkohol, ikke ta narkotika, ikke røyk;
• ikke misbruk sterk te og kaffe;
• forhindre overoppheting, hypotermi, overspising
• unngå stressende situasjoner og andre irriterende faktorer som fremkaller en annen krampaktig episode.

Folkemedisiner

Etter å ha identifisert de første tegn på epilepsi hos et barn eller en voksen, bør du umiddelbart konsultere en lege. Så snart medikamentell terapi er bestemt, kan du bruke folkelige oppskrifter hjemme. Imidlertid bør deres bruk diskuteres med behandlingsspesialisten. Blant de populære fondene er:

• steinolje med antispasmodiske og immunmodulerende egenskaper;
• urtepreparater med pion, lakrisrot, andweed, som har en beroligende effekt;
• infusjon av marinrot med avslappende egenskaper.

Kirurgisk inngrep

Kirurgisk behandling for epilepsi er ekstremt sjelden, selv om de fleste pasienter ønsker å bli operert og glemme anfall for alltid. En lignende terapi foreskrives når årsaken til sykdommen er identifisert, og krever en radikal tilnærming:

• abscess av hjernevev;
• alvorlig TBI;
• svulster;
• alvorlig skade på hjernekar.

Prognoser og mulige komplikasjoner

Generelt er prognosen for behandling av epilepsi gunstig. Selv om det er umulig å bli kvitt sykdommen helt, kan du stoppe angrep eller redusere frekvensen. Mange pasienter blir hjulpet av moderne medisiner som stabiliserer hjernens aktivitet. Imidlertid er det nesten umulig å komme seg fra selve sykdommen for alltid..

Med avslag på behandling og ukontrollerte anfall, vises forskjellige komplikasjoner og alvorlige konsekvenser:

• status epilepticus forekommer, der anfall oppstår etter hverandre. Som et resultat er det en alvorlig forstyrrelse av hjernen. Hvert alvorlig anfall som varer mer enn en halv time ødelegger ugjenkallelig et stort antall nevrale forbindelser, noe som fører til en personlighetsendring. Ofte endrer epilepsi i voksen alder pasientens karakter, forårsaker problemer med hukommelse, tale, søvn;
• en pasient som faller kan få en livstruende skade.

Hvis en person klarte å stoppe anfall og nekte krampestillende midler, betyr ikke dette at han er helt sunn. For å fjerne diagnosen vil det ta minst fem år, hvor det er en stabil remisjon, det er ingen komplikasjoner, mentale abnormiteter, og encefalografi avslører ikke anfallsaktivitet.

Ervervet epilepsi

Epilepsi er en nevrologisk sykdom som er medfødt eller ervervet på grunn av traumer eller annen sykdom.

Epileptikere regnes som 1% av verden. Videre er dette i 70% av tilfellene en medfødt type epilepsi, årsaken til det er arv. Imidlertid er den ervervede typen heller ikke så sjelden..

Når det oppstår anfall i alle aldre, blir først og fremst årsaken til syndromet funnet ut. Fordi den optimale måten å behandle og sjansene for full restitusjon avhenger av dette..

Likheter og ulikheter

Enten epilepsi kan anskaffes eller bare utvikler seg hos de som er disponert for det, har forskere funnet ut for ikke så lenge siden. Og de var allerede i stand til å markere de viktigste likhetene og forskjellene mellom disse to typene av sykdommen:

Av kliniske grunner er det umulig å bestemme hvilken spesifikk type patologi som finner sted. Fordi de begge manifesterer den samme typen anfall. Den nøyaktige arten av prosessen kan bare fastslås etter en grundig diagnose.

Ervervet eller symptomatisk

Epileptisk syndrom oppstår på grunn av spesielle grupper av nevroner som reagerer mer aktivt på elektriske utladninger i hjernen. Det ser ut til at dette er et medfødt trekk..

Forskere har imidlertid funnet et svar på spørsmålet: "Er det ervervet epilepsi og hvordan kan du få det?"

Det viste seg at det er mange faktorer som kan forårsake anfall av den symptomatiske typen av sykdommen..

Grunnene

Tegn og symptomer på ervervet epilepsi er direkte relatert til årsakene til:

• Hodetraumer uansett alvorlighetsgrad. Slag, blåmerker, TBI, hjernerystelse kan føre til at nevroner i den berørte delen blir gjenfødt.
• Hjerneslag, oftere blødende.
• Multippel sklerose.
• Hjernesvulster av forskjellige typer.
• Hjernecyster.
• Bivirkninger av å ta medisiner.
• Smittsomme sykdommer som påvirker hjernen. De farligste er hjernehinnebetennelse, encefalitt.
• Unormal intrauterin utvikling. Selv om det ikke er genetiske forutsetninger for fødselen av et barn - det er ingen epilepticus, kan sykdommen utvikle seg på grunn av hypoksi i livmoren eller under fødselen når ledningen er sammenflettet.

• Narkotikamisbruk, alkoholmisbruk og alkoholisme, røyking av tobakk og andre urteblandinger, kjemikalier. Dårlige vaner fører til opphopning av giftstoffer i kroppen, og påvirker hjernen negativt.

• Komplisert arbeidskraft. Ulike situasjoner som fører til fødselstraumer i barnets hodeskalle påvirker den påfølgende dannelsen og utviklingen av hjernen, noe som fører til utvikling av epileptiske anfall.

Symptomer

Det antas at et epileptisk anfall er forbundet med alvorlige anfall, bevissthetstap og skum i munnen. Det er det imidlertid ikke. På en lignende måte manifesterer en generalisert form seg, noe som ikke er karakteristisk for pasienter med en ervervet variant av patologi..

For i begynnelsen er det nødvendig med grov skade på hjernen, hvilken av de ervervede er iboende i den alkoholiske formen av krampaktig syndrom.

Symptomer kan faktisk være forskjellige:

• Hodepine, svimmelhet.
• Midlertidig tap av orientering i rommet.
• Fremveksten og utviklingen av psykiske lidelser.
• Hallusinasjoner og illusjoner. Personen har rare opplevelser.
• Depressive fenomener.
• Forstyrrelser av schizofren type.
• Angrep av varierende styrke uten bevissthetstap. En person kan oppleve både fullverdige kramper, være bevisst og liten, ved første øyekast, manifestasjoner. Som en plutselig rykning i armen eller ansiktsmusklene.
• Delvis bevissthetstap med alvorlige kramper. Karakterisert av en serie anfall, mellom hvilke en person føler seg sunn.
• Fullstendig bevissthetstap med kramper. Videre kan det være både et generalisert anfall og ufrivillige muskelsammentrekninger som strekker seg til et bestemt lem. Vanligvis ledsaget av ufrivillig vannlating.

En latent variant av sykdommen skilles også ut. Denne typen patologi anses som ekstremt farlig. Selv om de ytre tegnene på oppmerksomhet ikke tiltrekker seg, er effekten på hjernens tilstand ødeleggende. I dette tilfellet blir utviklingen av patologien lagt merke til ved nedbrytning av pasientens personlighet, utvikling av demens..

Avhengig av den berørte delen av hjernen, skilles flere typer ervervet epilepsi. Det avhenger av dem hvilke symptomer som utvikler seg hos en syk person:

• Kozhevnikovsky syndrom vises med en smittsom sykdom, vanligvis encefalitt.

Epilepsi - hva er denne sykdommen og kan den helbredes?

Å se epileptiske anfall er ikke et syn for svak i hjertet. Alle som har et anfall vil forårsake medlidenhet og frykt hos noen. I mellomtiden er epilepsi en sykdom som ikke er fullstendig undersøkt, og i Russland har til og med erfarne leger bare en overfladisk forståelse av denne sykdommen, dens former og "relaterte" plager. Lekmannens forståelse av sykdommen er ofte enda mer feil. La oss prøve å finne ut hva dette fenomenet er og om det kan behandles.

Hva er epilepsi

Epilepsi er en nevrologisk sykdom som er kronisk og består hovedsakelig av spesielle anfall. På russisk er det et synonym for denne sykdommen - "epileptisk" (men ganske utdatert).

En slik definisjon kan imidlertid være utilsiktet villedende. Tross alt er det former for epilepsi der det ikke er noen "standard" anfall. Og det er anfall som ennå ikke indikerer tilstedeværelsen av epilepsi. Først og fremst bør du vite at en slik diagnose bare kan stilles etter at epileptiske anfall har blitt observert minst to ganger. I tillegg er det mange tilleggssymptomer som sykdommen oppdages etter, selv om det ikke er anfall. I alle fall er det nødvendig med en grundig undersøkelse for å fastslå sykdommen..

I antikken og middelalderen ble epilepsi bokstavelig talt behandlet med mystisk ærefrykt. I eldgamle tider ble hun ansett som en "guddommelig" sykdom, som lider av noen "fremragende" personligheter med noen supermakter. I middelalderen trodde man at hvis seremonien for å innkalle ånder ble utført feil, kunne tryllekunstneren dø etter å ha opplevd et epileptisk anfall før det. Alt dette var en konsekvens av medisinens uutviklede tilstand og en overflod av fordommer, som ofte hadde status som vitenskapelig kunnskap. Sinnene til leger og forskere var fordomsfulle selv i det nittende århundre; den gang var den allment aksepterte teorien at det var en sterk sammenheng mellom epilepsi og en tilbøyelighet til vold og aggresjon.

I dag er disse ideene håpløst utdaterte, men folk har fortsatt en negativ holdning til epileptikere, de blir stigmatisert. Den ortodokse kirken bidrar også til denne mørke saken, som "vitner" om at epilepsi er "demonisk besittelse". Slike uttalelser er kriminelle, og det kan godt være at «presteskapet» som ytrer dem, blir straffeforfølgt.

Klassifisering og former for epilepsi

Under navnet "epilepsi" i vår tid forener de en hel gruppe sykdommer som er forskjellige i symptomer, årsaker og behandlingsmetoder. Det er "fulle" former, preget av anfall, og fravær - former uten slike anfall (rent bevissthetstap). Noen former for epilepsi er lokalisert i visse hjernefliker - dette er tidsmessige, frontale og andre typer. Det er varianter som er ledsaget av svette, rødhet i kroppen, endringer i kroppstemperatur og andre lignende manifestasjoner. Temporal lobe epilepsi blir ofte fremhevet fordi den har et spesifikt sett med symptomer.

Narkolepsi skiller seg ut hver for seg - en sykdom der rollen som epileptiske anfall spilles av tilfeller av brå eller gradvis sovner, i sistnevnte tilfelle ser pasienten en "våken drøm" i begynnelsen av anfallet. Vanligvis varer anfallet ikke mer enn tjue minutter, noen ganger er kroppen lammet ved oppvåkning. Narkolepsi er en sykdom som nesten ikke er kjent for husmedisin, og det er vanlig at pasienter i vårt land får diagnosen epilepsi. I utlandet har denne sykdommen allerede i stor grad blitt studert..

Den vanligste manifestasjonen av epilepsi er partielle epileptiske anfall. De kan være enkle (uten nedsatt bevissthet), komplekse (med nedsatt bevissthet) og sekundær generalisert, når spenning strekker seg til alle muskelgrupper.

Årsakene til sykdommen

Årsakene til epilepsi er dessverre fortsatt i stor grad uklare. Det er imidlertid visse data som forskere klarte å isolere idiopatisk epilepsi, som forekommer av arvelige årsaker, symptomatisk, som dukker opp når noen av delene av hjernen er skadet, og kryptogen, der årsaken til sykdommen er ukjent..

Hvorfor oppstår epileptiske anfall direkte? Det er kjent at nervesystemet er elektrisk. Et anfall er forårsaket av overdreven elektrisk aktivitet i hjernen som forårsaker et sjokk. Det oppstår i et bestemt område av hjernen og overføres videre langs nervesystemet, og det er derfor visse manifestasjoner av sykdommen blir observert, inkludert kramper..

Delvise anfall oppstår når en overdreven utslipp har dødd ut i samme område der den oppsto, eller i nærliggende områder. Hvis utslippet sprer seg til hele nervesystemet, oppstår generaliserte anfall - sterkere og mer alvorlige, og ender alltid med tap av bevissthet.

Det ble funnet at epileptiske anfall ikke er forårsaket av ødelagte, men bare ødelagte, men fortsatt levedyktige deler av hjernen. Under et anfall kan skade på nye områder av hjernen også oppstå, på grunn av hvilken sykdomsfokusene blir større.

I en sunn tilstand er hjernen også kjent for å ha forsvarsmekanismer mot overdreven elektrisk aktivitet. Beslag oppstår bare når disse mekanismene av en eller annen grunn er svekket..

De første tegn og symptomer på epilepsi

Hovedsymptomet på denne sykdommen, som ofte kalles “epilepsi” ved en feiltagelse, er selvfølgelig anfall. Flere andre sykdommer kan følge lignende symptomer. Ekte epilepsi er et helt kompleks av symptomer, og den såkalte auraen har en veldig viktig plass blant dem. Det går forut for beslaget som sådan og består i utseendet til stater av déja vu ("tidligere sett"), jamevue ("aldri sett"), forskjellige hallusinasjoner, "våkne drømmer", eufori eller omvendt depresjon; svimmelhet, kvalme, desorientering i rommet kan forekomme. Under auraen forbereder hjernen seg til å oppleve et anfall..

I noen tilfeller er manifestasjonene av sykdommen bare begrenset til auraen. I andre tilfeller tar anfall andre former: sovner, bevissthetstap (uten anfall), kortsiktige personlighetsforstyrrelser. I sistnevnte tilfelle kan pasienten oppleve anfall av urimelig aggresjon, ødelegge gjenstander eller utføre andre rare handlinger. Alt dette ligner ofte alkoholisk delirium (delirium tremens), men i motsetning til ham husker pasienten ikke etter anfall i det hele tatt hva han gjorde på den tiden.

Diagnostikk ved hjelp av MR, EEG og andre metoder

Siden diagnosen av denne sykdommen krever en grundig undersøkelse, blir pasientens hjerne undersøkt ved hjelp av magnetisk resonansbehandling, elektroencefalogram og andre høyteknologiske metoder. Sistnevnte metode er den mest brukte. Hensikten med denne undersøkelsen er å analysere hjernens funksjon, oppdage unormal elektrisk aktivitet og finne sykdommens fokus..

Imidlertid er et elektroencefalogram i seg selv ikke en tilstrekkelig pålitelig diagnostisk metode: det gjenspeiler ikke tilstedeværelsen av selve sykdommen, men registrerer bare hjerneaktivitet og dens funksjonelle tilstander (aktiv og passiv våkenhet, søvn og dens faser), og de kan være normale selv i tilfelle av hyppige kramper; i tillegg indikerer tilstedeværelsen av endringer i encefalogrammet som er karakteristisk for sykdommen ikke alltid tilstedeværelsen av denne sykdommen, selv om det er verdifull informasjon for videre diagnose.

Forebygging og behandling av sykdommen

Dessverre er forebygging av epileptisk sykdom praktisk talt umulig, spesielt hvis den er av arvelig art. Men behandlingen hans bør tilnærmes med full alvor..

Førstehjelp for et epileptisk anfall er at pasienten trenger å sikre normal pust. Under kramper er det nødvendig å holde pasienten tilbake, da han kan forårsake alvorlige skader. Imidlertid bør kroppen hans fortsatt bevege seg fritt, den skal ikke fikses; løsne spesielt tette klær. Hvis beslaget skyldes en irriterende faktor (blinkende lys, høy lyd osv.), Må denne faktoren fjernes umiddelbart. Pasienten bør også legges på den ene siden for å forhindre svelging av tungen (dette kan føre til døden). Det er forbudt å legge noe i munnen til pasienten. Selvfølgelig må briller og annet knekkbart tilbehør (for eksempel klokker) fjernes fra pasientens kropp. Beslagets varighet må overvåkes.

Epilepsi behandles oftest konservativt. Pasienten får forskrevet antikonvulsiva midler, samt smertestillende, om nødvendig. I tillegg til medisiner brukes andre metoder: elektrisk stimulering av vagusnerven, et spesielt ketogent (høyt fettinnhold) diett, Voight-metoden (fysioterapimetode). Et ketogent kosthold fører til at fett omdannes til ketonlegemer for energi i stedet for karbohydrater, og de økte blodnivåene reduserer forekomsten av epileptiske anfall.

Tradisjonell medisin hjelper også til å redusere antall anfall - for eksempel avkok av moderurt, svartrot og malurt. Tørkede svisker og annen kalsiumrik mat kan bidra til å lindre smerte under angrep. Imidlertid bekjemper ikke alle folkemedisiner årsaken til sykdommen, og det anbefales å bruke dem bare sammen med standard medisiner..

I noen tilfeller er kirurgi foreskrevet. Dette gjøres imidlertid bare når anfall er for alvorlige og hyppige, og medikamentell behandling er ikke gunstig. Operasjonen innebærer fjerning av den delen av hjernen der patologiske impulser stammer. For operasjonen er det nødvendig å vite tydelig hvor sykdomsfokuset ligger. Utnevnelse av en operasjon skjer bare hvis pasientens tilstand fra den er garantert på forhånd, når den mulige skaden fra operasjonen er betydelig mindre enn skaden fra epileptiske anfall.

Det er viktig å forstå at kur av en epileptisk sykdom vanligvis ikke er en rask prosess. Det kan ta år å eliminere anfall helt, og ofte blir medisiner foreskrevet for livet. Elektrisk stimulering av vagusnerven innebærer å ha et implantat under huden i flere år.

Hva skjer hvis du ikke behandler din epileptiske sykdom i tide

For eksempel kan nye sykdomsfokuser dannes i hjernen, som over tid bare vil forverres og forsterke manifestasjonene. Det er også meninger om at sykdommen gradvis ødelegger hjerneceller, noe som til slutt kan resultere i fullstendig demens. Dette er bekreftet av forskere, som sier at under et epileptisk anfall forstyrres tilførselen av oksygen til hjernecellene, noe som forårsaker deres død. Imidlertid er demens i epileptiske anfall ganske sjelden; dessuten utvikler det seg ofte hos pasienter med en initial IQ. Hos pasienter med høyt intelligensnivå er tap av hjerneceller under anfall vanligvis ikke så signifikant og kan mer eller mindre vellykket kompenseres..

Den uunngåelige nedgangen i intelligens i epileptisk sykdom ble spådd til midten av det tjuende århundre. Imidlertid ble denne hypotesen ikke bekreftet, det samme gjorde de uunngåelige personlighetsendringene. På den tiden rådet også teorien om en spesiell "epileptisk karakter" i den vitenskapelige verden; men senere ble det funnet at bare pasienter med komplekse forstyrrelser i hjernen og psyken hadde en "spesiell karakter", og deres oppførsel var forårsaket av helt eksterne faktorer..

Oppfatningen av et svakt intellekt og en "spesiell karakter" blir tilbakevist av det faktum at mange kjente personligheter led av denne sykdommen. Den mest berømte epileptikeren blant forfattere er selvfølgelig Dostojevskij. Han ga sin helt sin sykdom - prins Myshkin; andre karakterer i verkene hans led også av forskjellige psykiske lidelser. Epileptikere var Julius Caesar, Sokrates, Pythagoras, Newton, Edison, Nobel og andre kjendiser. Og Van Gogh, som kuttet av øret i sinnssykdom, led også av en tidsmessig lobtype av sykdommen, selv om det ikke ble den direkte årsaken til handlingen som gikk inn i historien. Det er mulig at mange flere kjendiser var epileptikere, men i gamle dager ble "epileptiker" ofte forvekslet med en slags galskap og ble ikke diagnostisert riktig.

Generelt kan en pasient som lider av epileptiske anfall leve og jobbe normalt, være et fullverdig medlem av samfunnet, men den reelle muligheten for dette avhenger av alvorlighetsgraden og hyppigheten av anfall og andre symptomer på sykdommen. Så i nærvær av hyppige anfall er det nødvendig å begrense eller fullstendig utelukke kjøring, du bør heller ikke delta i aktiviteter som kan provosere anfall (for eksempel å jobbe i et støyende rom) eller hvor anfall kan bli livsfarlig.

Er død fra et epileptisk anfall mulig?

Eksperter vitner om at dette er fullt mulig, og ikke bare under påvirkning av "eksterne" omstendigheter. Anfall aktiverer for eksempel nevrokjemiske prosesser som frigjør intracellulært kalsium, som er giftig og fører til nevronedød, noe som til slutt kan føre til at hele organismen dør. Men oftest, med epileptiske anfall, oppstår døden nettopp på grunn av ytre omstendigheter - feil førstehjelp, alvorlige skader med kramper osv. Oftest oppstår døden mens man bader i badekaret.