Antidepressivt abstinenssyndrom er en tilstand som oppstår etter avbrudd, reduksjon eller seponering av antidepressiv medisinering. Symptomene inkluderer influensalignende symptomer, søvnvansker, kvalme, dårlig balanse, sensoriske endringer, angst.

Problemet starter vanligvis innen tre dager og kan vare i flere måneder. Sjelden er det psykose.

Uttakssyndrom kan oppstå etter at du slutter å ta et antidepressivt middel. Dette er selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI), serotonin-noradrenalin-gjenopptakshemmere (SSRI), monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere), trisykliske antidepressiva (TCA).

Risikoen er høyere blant de som tar stoffet lenger når stoffet har kort halveringstid. Hovedårsaken til forekomsten er uklar. Diagnosen er basert på symptomer.

Tegn - influensasymptomer, søvnvansker, kvalme, dårlig balanse, sensoriske endringer.

Normal start - innen 3 dager.

Varighet - fra flere uker til måneder.

Diagnostisk metode - basert på symptomer.

Differensialdiagnose - angst, mani, hjerneslag.

Forebygging - gradvis dosereduksjon.

Forebyggingsmetoder består av en gradvis dosereduksjon hos de som ønsker å slutte å ta. Behandling - medikamentendring, gradvis dosereduksjon. Folk kan også bytte til det langtidsvirkende antidepressiva fluoksetin, som kan reduseres gradvis.

Cirka 20-50% av mennesker som plutselig slutter å ta antidepressiva, utvikler antidepressiva. Tilstanden er vanligvis ikke alvorlig, selv om omtrent halvparten beskriver den som alvorlig. Noen mennesker fortsetter å ta på grunn av alvorlighetsgraden av symptomene.

Spredt

Cirka 20% av pasientene utvikler tilbaketrekning av antidepressiva etter en plutselig stopp eller en merkbar dosereduksjon, tatt kontinuerlig i en måned. Symptomene er vanligvis milde. Vises etter behandling med alle typer antidepressiva.

Symptomene vises to til fire dager etter avsluttet bruk, varer en til to uker (noen ganger vedvarer i opptil ett år). Hvis du begynner å bruke det samme eller et lignende stoff, vil symptomene forsvinne i løpet av en til tre dager.

Sosialdemografiske og kliniske faktorer assosiert med økt sårbarhet er ikke identifisert. Blant serotonin-gjenopptakshemmere er paroksetin assosiert med den høyeste frekvensen av syndromet, fluoksetin - med den laveste.

På grunn av den korte halveringstiden for venlafazin, forekommer syndromet oftere etter seponering, symptomene er mer alvorlige.

Symptomene er vage og varierende

Unnlatelse av å gjenkjenne antidepressivt abstinenssyndrom fører til medisinsk eller psykiatrisk feildiagnose.

Mnemonic FINISH oppsummerer symptomene: influensasymptomer (sløvhet, tretthet, hodepine, kvalme, svette), søvnløshet (med livlige drømmer eller mareritt), kvalme (noen ganger oppkast), ubalanse (svimmelhet), sensoriske forstyrrelser ("svie", "prikking som elektrisitet "," sjokk "-følelser), hyperagulering (angst, irritabilitet, agitasjon, aggresjon, mani, rykninger).

Forskjell fra tilbakefall

Stopp av antidepressiv behandling øker risikoen for tilbakefall av depresjon eller angst. I motsetning til abstinenssymptomer mot antidepressiva, oppstår vanligvis tilbakefallssymptomer mer enn noen få dager senere, og forsvinner etter re-administrering av antidepressiva..

Pasientutdanning reduserer risikoen

Leger bør være årvåkne når pasienter bestemmer seg for å slutte å ta et antidepressivt middel (for eksempel under graviditet). Siden ikke alle formuleringer av det samme legemidlet er bioekvivalente, kan utilsiktede fall i legemiddelkonsentrasjonen forekomme..

For å minimere risikoen for syndromet, bør pasienter rådes til å oppsøke lege før de stopper stoffet. Å foreskrive et antidepressivt middel med lengre halveringstid eller redusere dosen over seks til åtte uker reduserer risikoen.

Behandlingen må individualiseres

Behandling av tilbaketrekning av antidepressiva bør foretas fra sak til sak på grunn av mangel på spesifikke data.

Forebygging og behandling av antidepressivt abstinenssyndrom

• Dosereduksjon er kanskje ikke nødvendig hos pasienter som tar stoffet i mindre enn fire uker, eller de som tar fluoksetin.
• Raskere avvisning er mulig hvis dosene er lave.
• Antidepressiva med kort halveringstid bør avvikles. Dette forhindrer imidlertid ikke alltid syndromet.
• Pasienter må være sikre på at symptomene er reversible, ikke livstruende.
• Det er noen ganger nyttig å bytte til fluoksetin når du stopper et annet legemiddel.
• Hvis symptomene er alvorlige, bør legemidlet injiseres på nytt, og en langsommere eliminering begynner.

Hva er antidepressiva?

Antidepressiva balanserer kjemikaliene i hjernen som regulerer tristhet og angst. For personer med depresjon korrigerer disse stoffene kjemiske ubalanser. De som har tatt dem i mer enn seks uker, har større sannsynlighet for abstinenssymptomer hvis de slutter å ta.

Folk som tar antidepressiva, bør aldri gå av dem alene. En plutselig svikt setter hjernen i ubalanse. Symptomer virker psykologiske og fysiske.

Helsepersonell omtaler ofte tilbaketrekning fra antidepressiva som "tilbaketrekning". Dette er fordi tilbaketrekning betraktes som vanedannende og antidepressiva betraktes som ikke-vanedannende.

Abstinenssymptomer

Tilbaketrekking av antidepressiva forårsaker symptomer som ligner på tilbaketrekning av benzodiazepin. Imidlertid er tilbaketrekning fra antidepressiva vanligvis mindre intens. Jo lenger en person tar stoffet, jo mer alvorlig er problemet..

Noen av symptomene på tilbaketrekning fra antidepressiva er:

• Feber;
• Hodepine;
• Kvalme;
• Panikk anfall;
• Kramper, skjelving;
• Hallusinasjoner;
• Svimmelhet;
• Forvirring av bevissthet;
• Angst;
• Svimmelhet;
• Levende drømmer;
• Diaré.

Noen mennesker som slutter med antidepressiva har opplevd et fenomen som kalles "hjerneslag"..

Brainstrokes er elektriske, sjokklignende opplevelser i hjernen.

Mennesker som dropper antidepressiva, spesielt ungdommer, kan være utsatt for selvmordstanker og handlinger. Alle som bestemmer seg for å slutte å ta, bør først snakke med lege.

Tilbakefall av depresjon

Brått opphør av antidepressiva kan føre til utvinning av depresjon, utseendet på symptomer som er enda mer alvorlige enn før. Returnering av depresjon er et symptom på abstinenssymptomer og forsvinner over tid. Ikke alle opplever det..

Noen mennesker som slutter å ta antidepressiva, går tilbake til en depressiv tilstand som ikke er et abstinenssymptom. Mennesker som blir deprimerte igjen begynner vanligvis å ta medisinene sine igjen. Vanskelig å se forskjellen mellom depresjon forårsaket av tilbaketrekning eller tilbakefall.

Tegn og symptomer

Personer med antidepressivt abstinenssyndrom tok det i fire uker og sluttet å ta stoffet plutselig. Vanlige rapporterte symptomer inkluderer

Influensasymptomer

Du kan ha symptomer som ofte er forbundet med influensa. For eksempel hodepine, sløvhet, diaré, appetittforstyrrelser. kvalme, oppkast, svette

Søvnløshet

Søvnforstyrrelser oppstår når du slutter å ta medisinen for raskt. Du kan ha søvnløshet, konstant søvnighet eller våkne ofte fra mareritt.

Gastrointestinale problemer

Kvalmen er alvorlig nok. Det er assosierte symptomer som kramper, magesmerter, oppkast.

Sanseforstyrrelser, problemer med balanse, bevegelse

Det kan være vanskelig for deg å holde balansen. Svimmelhet, gjør at du føler deg ustabil, klar til å falle. Bevegelsesproblemer inkluderer akatisi (urolig, rastløs), rykninger, skjelving, parkinsonisme.

Sensoriske forstyrrelser

Sensoriske forstyrrelser som er typiske for antidepressivt abstinenssyndrom - tåkesyn, nervøse følelser som sjokk fra elektrisitet, nummenhet, parestesi, pinprick, nåler som oppstår når en nerve presses.

Stemningsforstyrrelser, hyperseksitasjon

Hyperarosjon er ekstrem følsomhet. Hver følelse multipliseres mange ganger. Ha uvanlige følelser som spenning, irritabilitet, angst, tristhet, dysfori, angst.

Eller kognitive svikt som forvirring, hyperaktivitet

Andre symptomer

I ekstreme tilfeller vises alvorlige symptomer. De er sjeldne, men ekstremt viktige for umiddelbar løsning. Dette er psykose, kataton, delirium, hallusinasjoner. Som abstinenssymptomer blir de noen ganger, men sjelden, sett med MAO-antidepressiva.

Forskjeller mellom forskjellige stoffer

Avhengig av hvilket antidepressiv du tar, kan du oppleve andre symptomer enn noen andre, eller på forskjellige tidspunkter når du slutter å ta et annet antidepressivt middel..

For eksempel inkluderer SSRI-abstinenssymptomer svimmelhet, gastrointestinale plager, sløvhet, angst, dårlig humør, søvnproblemer og hodepine..

I tilfeller assosiert med plutselig opphør av bruken av MAO-hemmere, ble akutt psykose observert. Mer enn femti symptomer rapportert.

De fleste tilfeller av abstinenssyndrom varer en til fire uker, er relativt milde og løser seg selv. I mer alvorlige tilfeller er symptomene alvorlige, langvarige.

Paroksetin og venlafaksin er spesielt vanskelige å avslutte. Uttak fra paroksetin (Paxil) gir langvarige abstinenssymptomer (postakutte abstinenssymptomer, PAH) som varer mer enn 18 måneder.

Det er rapporter om abstinenssyndrom assosiert med duloksetin (Cymbalta), som forårsaker alvorlige symptomer.

Det ble funnet at sikkerhetsinformasjonen fra produsenten ikke bare forsømte viktig informasjon om håndtering av abstinenssymptomer, men også motvirket åpningskapsler - en praksis som er nødvendig for gradvis å redusere dosen..

Varighet

Symptomer forsvinner vanligvis innen to uker, men noen ganger varer det opptil ett år.

Forsvinner innen et døgn etter gjentatt inntak.

Mekanisme

Den underliggende årsaken til lidelsen er uklar. Et syndrom som ligner abstinenssymptomer fra andre psykotrope legemidler som benzodiazepiner.

Forebygging og behandling

I noen tilfeller kan abstinenssymptomer (abstinenssymptomer) forhindres ved å ta medisiner som anvist. Når du slutter å ta et antidepressivt middel med kort halveringstid, bytt til et medikament med lengre halveringstid (for eksempel fluoksetin (Prozac) eller citalopram), og slutter deretter gradvis å ta dette legemidlet, og reduserer alvorlighetsgraden av symptomene.

Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av reaksjonen og om ytterligere antidepressiv behandling er berettiget. I tilfeller der tilleggsbehandling er foreskrevet, er det eneste alternativet som er foreslått å ta antidepressiva igjen. Hvis antidepressiva ikke lenger er nødvendig, avhenger behandlingen av alvorlighetsgraden av symptomene.

Hvis abstinenssymptomer er alvorlige eller ikke reagerer på behandlingen, bør antidepressiva gjeninnføres. Avbryt mer forsiktig, eller bytt til et legemiddel med lengre halveringstid (for eksempel Prozac), og slutt deretter gradvis å ta.

Alvorlige tilfeller kan kreve sykehusinnleggelse.

Graviditet og nyfødte

Antidepressiva, inkludert SSRI, krysser morkaken og kan påvirke fosteret og nyfødte. Det er økt risiko for spontanabort.

Postnatal Adjustment Syndrome (PNAS) (opprinnelig kalt Neonatal Behavioral Syndrome, Neonatal Poor Adjustment Syndrome, Neonatal Withdrawal Syndrome) ble først sett i 1973 hos barn hvis mødre tok antidepressiva. Symptomer hos et barn:

Irritabilitet; rask pusting hypotermi; problemer med blodsukker. Symptomer vises umiddelbart etter fødselen eller kort tid etter fødselen. Vanligvis går bort om noen dager eller uker.

Kultur og historie

Antidepressiva abstinenssymptomer ble først rapportert ved bruk av imipramin, det første trisykliske antidepressiva (TCA), på slutten av 1950-tallet. Hver nye klasse antidepressiva har rapportert lignende forhold, inkludert monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere), SSRI, SNRI.

Per 2001 var 21 antidepressiva, av alle hovedklasser, forbundet med abstinenssymptomer. Problemet er dårlig forstått. Mesteparten av litteraturen er kasusrapporter eller små kliniske studier. Forekomsten er vanskelig å fastslå.

Med økningen i bruken av SSRI på slutten av 1980-tallet og tidlig på 1990-tallet, spesielt Prozac, økte interessen for å behandle abstinenssymptomer..

På grunn av press fra farmasøytiske selskaper som produserer antidepressiva, brukes ikke lenger begrepet "tilbaketrekningssyndrom" av legemiddelprodusenter.

Forskning

Mekanismene for antidepressivt abstinenssyndrom er ikke definert. Hovedhypotesen er at etter seponering er det en midlertidig, i noen tilfeller langvarig, mangel i hjernen til en eller flere store nevrotransmittere..

De regulerer humør, som serotonin, dopamin, noradrenalin, gamma-aminosmørsyre. Siden nevrotransmittere er sammenkoblet, påvirker dysregulering av en andre.

Hva det er

Antidepressiv tilbaketrekning er en fysisk reaksjon på en plutselig seponering av et medikament. Forstyrrelsen forårsaker endringer i kroppen, hjernen, som får deg til å føle deg fysisk og mentalt uvel. Leger stopper antidepressiva gradvis for å unngå eller minimere abstinenssymptomer.

Er stoffavhengige?

Antidepressiva er ikke vanedannende. Menneskene som er på dem søker ikke etter dem for enhver pris.

Det som skjer er at hjernen ikke mottar stoffet utenfra, ved hjelp av hvilken det brukes til å opprettholde den vanlige funksjonen til å kontrollere humøret. Når det ikke er mer medisin, må nevrale naturlige prosesser gjenopprette arbeidet deres..

Denne prosessen skjer gradvis, relativt smertefritt, når legen reduserer dosen. Eller plutselig forårsaker uttak.

Når det oppstår og stopper

Oppstår vanligvis innen tre dager etter at stoffet plutselig er stoppet. Noen ganger en time etter den første glemte dosen. Symptomet forsvinner i løpet av en til to uker.

Halveringstid medisinering

Brå stopp av legemidler med kort halveringstid er mer sannsynlig å forårsake symptomer. Så hva er halveringstiden til et stoff? Halveringstid er hvor lang tid det tar å redusere mengden av et medikament i kroppen med halvparten..

For eksempel er Zoloft tilbaketrekningssyndrom mindre sannsynlig enn Cymbalta tilbaketrekningssyndrom. Siden Zoloft har en halveringstid på 26 timer og Cymbalta bare 11-16 timer.

Hvor farlig

For de fleste er uttak ikke farlig i det hele tatt. Hvis du er usikker på hva som skjer, kan det være alarmerende. Men forårsaker sjelden problemer som ikke kan leves med i flere uker, noe som kreves for at de skal forsvinne..

Det er svært sjeldne tilfeller der alvorlige problemer oppstår på grunn av den fysiske effekten av å stoppe medisinen. I tillegg kan du komme tilbake og bli deprimert igjen. Hvis dette skjer, vises den opprinnelige lidelsen (depresjon) med økt effekt..

Hva å gjøre

Det første du må huske hvis du mistenker at du har antidepressivt abstinenssyndrom, er ikke å få panikk. Du kan takle dette, legen vil alltid hjelpe. De vanligste er milde symptomer. I de fleste tilfeller forsvinner de om en uke eller to, du vil ikke ha tid til å føle noe. Det er to måter å forbedre ditt velvære: Begynn å ta medisinen igjen, se en lege.

Begynn å ta medisiner igjen

Hvis du ikke har kommet inn i den maniske fasen av bipolar lidelse, kan du stoppe behandlingen uten mye hjelp. Bare begynn å ta medisinene dine igjen som anvist. Dette er vanligvis den beste handlingen når du bare savnet noen dager. Så besøk legen din igjen, rapporter om hva som skjedde.

Kontakt legen din hvis du finner symptomer

Når du innser at du lider av tilbaketrekning, er det best å snakke med legen din. Å oppsøke lege er dobbelt så viktig hvis du ikke er sikker på om dette er et abstinenssyndrom, eller hvis gjentatt antidepressiv medisinering ikke hjelper. Det kan vise seg at du har en annen medisinsk tilstand med lignende symptomer.

Du kan forhindre eller minimere effekten av tilbaketrekning ved å snakke med legen din før du stopper antidepressiva. Han vil utvikle en tidsplan for gradvis å redusere inntaket av stoffet..

Fortell deg hva du kan forvente når du reduserer dosen eller fortelle deg at dette ikke er den beste tiden å slutte å ta medisinen. Uansett vil ærlig samtale forhindre problemer nå og i fremtiden..

Se legens videoråd

Løs psykiske problemer

Medisinering er ikke alltid det beste svaret, og sjelden en komplett løsning. I de fleste tilfeller forbedrer terapi stemningen med antidepressiva. I tillegg kan legen din hjelpe deg med å forstå risikoen for plutselig seponering av legemidler og fordelene med mental helsevern..

Av Matthew Gabrieli Verinder Sharma, MBBS; Kimberly L. Brownridge, LPC, NCC, BCPC Counsel The Mind.

Kansellering av antidepressiva: hvordan overleve og ikke bli gal?

Hei mine kjære. Husker du hos Tsjekhov? “Det er en fantastisk dag i dag. Enten gå for å drikke te, eller henge deg selv. " Er det noe slikt? Og det ser ut til at de allerede har fått behandling av dette, og her - bam! - og har ikke blitt kurert, viser det seg. Og alt virker enda verre, alt er dårlig og alt er opprørende. Hva å gjøre??

Antidepressiva er nyttige for behandling av en rekke psykiske tilstander, inkludert depresjon. For eksempel tok jeg antidepressiva mot en spiseforstyrrelse (på bakgrunn av denne lidelsen utviklet forresten depresjon).

De fleste antidepressiva virker ved å øke mengden serotonin i hjernen og i noen tilfeller andre nevrotransmittere, avhengig av antidepressivens virkningsmekanisme..

Mens serotonins rolle i depresjon fortsatt er uklar, kan økende serotonin redusere depresjonssymptomer hos noen mennesker. I tillegg til antidepressiva kan personer med depresjon også få psykoterapi.

Plutselige endringer i dosen antidepressiva kan forårsake abstinenssymptomer. Symptomene kan vare i flere uker.

Plutselige endringer i dosen av antidepressiva forårsaker ubalanse i serotoninnivået i hjernen, noe som fører til abstinenssymptomer.

I denne artikkelen vil vi diskutere abstinenssymptomer på antidepressiva og reelle og effektive måter å redusere disse symptomene på..

1. Hva er antidepressivt abstinenssyndrom?
2. Symptomer
3. Hvor lenge varer antidepressivt abstinenssyndrom??
4. Jevn dosereduksjon
5. Hvordan lette abstinenssymptomer?
6. Når skal du snakke med legen din
7. Sammendrag

Hva er antidepressivt abstinenssyndrom?

Personen kan oppleve svimmelhet, forvirring eller vondt i kroppen mens han trekker seg ut antidepressiva.

Antidepressiva kan forårsake abstinenssymptomer hvis noen plutselig stopper eller drastisk reduserer bruken av dem. Med andre ord er brå tilbaketrekning av antidepressiva hovedårsaken til at du ble syk etter å ha stoppet antidepressiva, og du tenkte på hvordan du skulle komme deg gjennom det..

Antidepressiva er ikke vanedannende. De induserer ikke trang og krever ikke doseøkning for å få samme effekt over tid..

Imidlertid påvirker de fleste antidepressiva balansen mellom kjemikalier i hjernen, spesielt serotonin..

Å ta antidepressiva i flere uker fører vanligvis til at serotoninnivået stiger. En plutselig endring i dosen av antidepressiva fører til en reduksjon i serotoninnivået og forårsaker abstinenssymptomer.

Omtrent 20% av de som tar antidepressiva opplever abstinenssymptomer når de slutter å ta eller redusere dosen.

Disse symptomene ligner noen ganger veldig på depresjon. Og så begynner noen å ta antidepressiva igjen for å lindre disse symptomene..

Noen antidepressiva er mer sannsynlig å forårsake abstinenssymptomer enn andre. Dette er vanligvis antidepressiva med kort halveringstid som forlater kroppen raskere..

For eksempel inkluderer antidepressiva som har høy risiko for å utvikle abstinenssymptomer:

• paroksetin;
• sertralin;
• trisykliske antidepressiva.

Bupropion (allment kjent for sine kriminelle konsekvenser på grunn av tilbaketrekning av produsenten fra det russiske markedet) og mirtazapin gir mindre sannsynlighet for abstinenssymptomer.

Symptomer

Tilbakekallingssymptomer fra antidepressiva er vanligvis milde. Vanlige eksempler inkluderer:

• føler seg uvel;
• svimmel;
• forvirring av bevissthet;
• vondt i hodet og kroppen;
• søvnløshet, søvnvansker, grunne søvn;
• humørsvingninger;
• økt irritabilitet eller aggresjon;
• tap eller plutselig økning i appetitt;
• fordøyelsesproblemer;
• høy temperatur;
• sensoriske forstyrrelser, for eksempel økt følsomhet for lys eller lyd.

Typen av symptomer varierer avhengig av selve antidepressiva.

Monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere), en eldre klasse antidepressiva, kan forårsake mer alvorlige abstinenssymptomer, som hallusinasjoner, inkludert paranoide hallusinasjoner.

Hvor lenge varer antidepressivt abstinenssyndrom??

Abstinenssymptomer begynner vanligvis innen 2-4 dager etter at du har stoppet stoffet eller endret dosen. De kan vare i flere uker..

I sjeldne tilfeller kan abstinenssymptomer vedvare i opptil et år.

Jevn dosereduksjon

En gradvis dosereduksjon av antidepressiva betyr en gradvis dosereduksjon over flere uker eller måneder under veiledning av en lege.

Bruk av denne tilnærmingen er mindre sannsynlig å forårsake abstinenssymptomer enn plutselige doseringsendringer.

Legens anbefalinger for dosereduksjon vil variere avhengig av type, varighet og nåværende dose av medisinen. Du bør absolutt først snakke med legen din før du endrer doseringen av medisinen selv..

Perioden for dosereduksjon er vanligvis 2-4 uker, men legen kan velge en enda lengre periode for bedre å redusere risikoen for abstinenssymptomer..

Hvordan lette abstinenssymptomer?

Jevn dosering tilspisset er et viktig skritt for å redusere risikoen for abstinenssymptomer, men symptomer kan oppstå uansett, selv med disse forholdsreglene.

Forresten, "milde" abstinenssymptomer kan også være ekstremt ubehagelige og kan føre til at noen pasienter går tilbake til sin forrige dose antidepressiva for å unngå ubehaget som har oppstått..

Men å være klar over de mulige symptomene kan hjelpe deg med å forberede deg på dem. Det er best å unngå å gjøre dosendringer i tider med stress eller noen vanskeligheter i livet. Prøv å være nær venner og familie eller ta deg noen dager fri fra jobb. Personlig ble jeg hjulpet av å senke dosen om sommeren, når jeg generelt sett alltid er mer fornøyd og fornøyd med livet og denne verdenen..

Andre pasienter opplever at å holde styr på sin daglige rutine er en nyttig distraksjon fra symptomene. Å opprettholde en daglig rutine, god søvn, riktig ernæring og trening kan også være gunstig..

Noen symptomer kan behandles med andre medisiner. For eksempel kan du snakke med legen din om å ta reseptfrie smertestillende midler for hodepine. Rusmisbrukere var de første som la merke til at smertestillende midler i prinsippet hjelper godt med "tilbaketrekning", det viktigste her er ikke å være hekta på dem.

Derfor er det selvfølgelig best å unngå å ta ekstra medisiner i løpet av denne tiden hvis mulig..

Noen ganger kan legen din foreskrive en liten dose av et annet antidepressivt middel for å støtte uttak av legemidler. Dette er nyttig når abstinenssymptomer forårsaker vedvarende vanskeligheter.

Når skal du snakke med legen din

Du bør ALLTID oppsøke legen din før du endrer dosen eller varigheten av antidepressiva..

Legen vil avgjøre hvordan man best kan redusere doseringen av medisinen for å redusere risikoen for å utvikle abstinenssymptomer. Det vil også gi informasjon om mulige symptomer og hva du kan forvente..

Du bør absolutt oppsøke legen din hvis abstinenssymptomene begynner å forverres eller bli alvorlige.

Sammendrag

Antidepressiva kan forårsake abstinenssymptomer. Symptomer oppstår vanligvis etter en plutselig dosereduksjon. I de fleste tilfeller er symptomene milde og varer i flere dager..

Ved gradvis å redusere doseringen av medisinen, vil du redusere risikoen for å utvikle abstinenssymptomer. Du bør snakke med legen din for å finne den beste måten å stoppe antidepressiva..

Heldigvis er mentaliteten nå i endring, og folk skammer seg ikke lenger for å gå til en mental helsepersonell. Jeg husker ofte et sitat fra TV-serien "Clinic": "Depresjon er ikke et tegn på svakhet - det er et tegn på at du har prøvd å være sterk for lenge.".

Jeg ønsker dere alle god helse og en følelse av livsglede, mine kjære! Skriv i kommentarene hva du ellers vil være interessert i å lese om. Vi sees i nye artikler!

Hvordan kan jeg takke deg?

Hvis du likte artikkelen, og siden vår var nyttig for deg, kan du også hjelpe oss ved å legge ut en lenke i sosiale nettverk.

Heal et dårlig liv, eller hvorfor antidepressiva ikke hjelper for tristhet

I vår kultur blir følelsesmessig lidelse stigmatisert. Det medisinske begrepet for intens tristhet er depresjon. Det er en form for følelsesmessig nød som man antar ideelt sett skal unngås. Å forstå hvorfor i de siste tiårene har den vestlige verden begynt å se på intens tristhet som en patologi - en depressiv psykisk lidelse som krever medisinsk behandling, og om antidepressiva faktisk hjelper.

Teksten er den personlige posisjonen til forfatteren, som kanskje ikke sammenfaller med redaksjonens oppfatning. Vi inviterer leserne til diskusjonen.

Mange tror at depressiv lidelse er et helt nytt fenomen. Imidlertid er depresjon ikke en moderne sykdom eller en pandemi som er unik for vår kultur og som raskt tar over verden. Tristhet har fulgt en person gjennom historien til hans eksistens. Inntil nylig ble det ikke ansett som en sykdom, men som en tilstrekkelig respons på opplevelsen av tap eller andre traumatiske livssituasjoner. Amerikanske sosiologer Allan Horwitz og Jerome Wakefield, i sin bok The Loss of Sadness, hevder at "tristhet er en integrert del av den menneskelige tilstanden, ikke en mental lidelse." Hvorfor, til tross for erfaringene fra menneskehetens historie, har tristhet blitt en sykdom som må behandles?

Horwitz og Wakefield mener at det er slik den allestedsnærværende medisinske diskurs manifesterer seg. Alle sfærer i menneskelivet begynner å bli konseptualisert først og fremst som medisinske problemer: "Alle yrker søker å utvide omfanget av fenomenene som kommer under deres kontroll, og når en sykdomsmerke er festet til en bestemt tilstand, har medisinsk yrke den primære retten til jurisdiksjon over den.".

Når en viss menneskelig følelse kalles en lidelse, blir dens bærere pasienter som trenger profesjonell behandling..

Imidlertid har farmasøytiske selskaper mest nytte av slike diagnoser, og de tjener enormt på å gjøre tristhet til depressiv lidelse..

Tristhet er blitt erklært en patologi som medisin kan takle, noe som fører til massiv etterspørsel etter antidepressiva. I USA foreskrives de i dag mest av USA: en av seks amerikanere tar antidepressiva. Resten av verden nærmer seg raskt disse indikatorene..

Medisinering er nå ansett som et universalmiddel for alle typer depressive lidelser. Under påvirkning av medisinsk diskurs har den logiske kjeden "noe gikk galt i livet - det er på tide å drikke antidepressiva" blitt fast forankret i massebevisstheten. Antidepressiva har blitt en livreddende pille for følelsesmessig nødlidende. Å stille spørsmål ved denne logiske kjeden er som å ta bort det siste frelseshåpet. Samfunnet tror på antidepressiva, dette støttes av autoriteten til vitenskapen, og hvis noen tviler på om de er nødvendige, høres hans ord ut som antivitenskapelig og antimedisinsk blasfemi.

Hva er mer effektivt - antidepressiva og placebo?

På 1990-tallet gjennomførte psykolog Irving Kirsch ved Harvard Medical School en studie som forårsaket en verdensomspennende skandale. Opprinnelig hadde Kirsch ikke tenkt å studere antidepressiva; noen ganger anbefalte han dem til pasientene sine, og delte den konvensjonelle oppfatningen at disse stoffene redder fra depresjon på grunn av deres kjemiske sammensetning. Først og fremst ønsket han å studere placeboeffekten - hvordan autosuggestion, tro og forventninger påvirker helingsprosessen. Han ble inspirert av arbeidet til kollegaer som viste at deprimerte pasienter kan komme seg ved å ta smokker hvis de tror de er antidepressiva..

Irving Kirsch og kollegene hans gjennomførte en metaanalyse: de samlet studier som sammenlignet effekten av placebo og antidepressiva ved pasienter med depresjon. Det resulterende bildet overrasket dem mye..

Nyheten i arbeidet deres var at de for første gang inkluderte i studien tidligere upubliserte resultater av antidepressiva som ble utført av farmasøytiske selskaper. Selvfølgelig har bedrifter bare nytte av å publisere resultater som taler for deres produkt. Ved å bruke de nye dataene fant Kirsch-teamet at forskjellen i behandlingseffektivitet mellom antidepressiva og placebogruppene bare var 1,8 på Hamilton-skalaen..

I seg selv er ikke figuren 1.8 spesielt informativ. Men dets ubetydelighet blir tydeligere når du vurderer at ifølge pasientvurderingssystemet "kan resultatet reduseres med hele 6,0 poeng hvis du bare sover bedre.".

Retningslinjene for National Institute for Quality of Care (NICE) sier at effekten av antidepressiva sammenlignet med placebo er klinisk signifikant hvis forskjellen mellom resultatene i begge grupper er minst 3 på Hamilton-skalaen eller et standardisert gjennomsnittlig avvik (SMD) på 0,5. Samtidig tilsvarer de globale kliniske vurderingene av minimum forbedring en endring på 7 poeng.

I 2008 analyserte Kirsch og kollegaer disse dataene, inkludert en ny dimensjon i studien - alvorlighetsgraden av depresjon. Som det viste seg, viste tester som ble utført på pasienter med moderat depresjon ingen signifikant forskjell mellom legemidlet og placebo - forskjellen var nesten null (0,07 poeng). I studier utført på pasienter med svært alvorlig depresjon, nådde forskjellen mellom legemidlet og placebo, selv om det var høyere (gjennomsnitt 4,36 poeng), fremdeles ikke nivået av signifikans av kliniske rangeringer med minimal forbedring. Gruppen med den mest alvorlige depresjonen var 11% av pasientene. Dette antyder at de resterende 89% av pasientene ikke får en klinisk signifikant effekt av de foreskrevne antidepressiva..

Kirsch antydet at årsaken til en så liten forskjell i effektiviteten til placebo og antidepressiva kan være at sistnevnte har bivirkninger. Pasienten mener at siden det er bivirkninger, tar han alvorlige medisiner som vil hjelpe ham. Slik fungerer rasjonaliseringsmekanismen - det er vanskelig for oss å bli enige med lidelsens meningsløshet, så vi foretrekker å tro at dette er prisen for effektivitet og et gunstig utfall..

Det viser seg at antidepressiva fungerer utelukkende gjennom selvhypnose, hvis resultat avhenger av hvor alvorlige bivirkningene er..

Kirschs hypotese støttes av det faktum at ethvert medikament som har bivirkninger fungerer bedre ved behandling av depresjon enn en inert placebo.

I 2018, under veiledning av psykiater Andrea Cipriani ved University of Oxford, presenterte den hittil den største analysen, som dekker 21 av de vanligste antidepressiva og mer enn 500 internasjonale studier (publisert og upublisert). Det viste seg at med hvert antidepressivt middel, selv om effektiviteten var forskjellig, fikk folk mer positive resultater enn med placebo.

Samtidig gjør Cipriani oppmerksom på begrensningene i forskningen. For det første varte de analyserte forsøkene ikke lenge, så den oppdagede effekten av antidepressiva kan være midlertidig, og uregistrerte bivirkninger kan vises i fremtiden. En annen viktig begrensning er kommersiell interesse, som kunne ha ført til at selskapene som gjennomførte forsøkene, diskriminerte metodikk, dataanalyse og rapportering. Metaanalysen inkluderte også tester som ikke var sponset av produsenter, men det var bare noen få. Cipriani og hans kolleger har strukket seg langt for å få mest mulig ut av upubliserte data, men de innrømmer at en betydelig mengde informasjon fremdeles ikke er tilgjengelig for allmennheten..

Media var raskt ute med å kunngjøre Ciprianis studie som et definitivt bevis på at antidepressiva er mer effektive enn placebo, men eksperter var ikke overbevist.

Kirsch publiserte en kommentar til denne metaanalysen der han bemerket at Ciprianis resultater (SMD 0,30) ikke skiller seg fundamentalt fra hans data (SMD 0.32). SMD-verdien på 0,30, som analysen av forskere i Oxford fant, tilsvarer omtrent 2 poeng på Hamilton-skalaen, det vil si at den ikke krysset den klinisk signifikante terskelen..

James McCormack og Christina Korovnik kritiserer også Ciprianis metaanalyse og hevdet at han ikke inkluderte informasjon om prosentandelen som ble kurert i placebogruppen i resultatene. Ifølge forskning rapporterer rundt 40% av befolkningen i placebogruppen forbedring i antidepressiva studier. Dette betyr at i antidepressiva vil 5 av 10 personer med depresjon forbedre seg, men 4 av 5 vil ha en grunn til ikke å ta medisiner. Det vil si at antidepressiva bare er effektive for 1 av 10 personer. Hvis stoffet bare virker 10% av tilfellene, kan det ikke anbefales massivt til andre, spesielt gitt bivirkningene av antidepressiva..

Forskerne Michael P. Hengartner og Martin Ploederl påpeker i sin artikkel at symptomene på depresjon er søvnløshet, tretthet, tap av appetitt, uro og selvmordstendenser - og absurditeten til den nye generasjonens antidepressiva at disse symptomene er deres bivirkninger! I tillegg kan antidepressiva øke risikoen for alvorlige sykdommer, inkludert demens og hjerneslag, og forårsake fysisk avhengighet..

Hvis antidepressiva virker, hvorfor så?

Prinsippet for arbeid med antidepressiva er basert på teorien om kjemisk ubalanse: det antas at når en person er deprimert, blir den kjemiske balansen i hjernen forstyrret, og medisiner gjenoppretter den. Problemet er at denne teorien er pseudovitenskapelig.

En hypotese kalt teorien om kjemisk ubalanse ble foreslått av den amerikanske psykiateren Joseph J. Schildkraut i 1965. Selv betraktet han hypotesen som "en reduksjonistisk forenkling i beste fall", åpen for videre revisjon, og uttalte at den "ikke kan bekreftes eller avvises definitivt på grunnlag av tilgjengelige data.".

Med andre ord innrømmet Schildkraut at teorien om kjemisk ubalanse bare var en hypotese som vitenskapen ikke kunne tilby pålitelige bevis for..

To år senere utvidet den britiske psykiateren Alec Coppen i sin artikkel "The Biochemistry of Affective Disorders" denne teorien. Han foreslo at ikke bare kjemikaliene som ble foreslått av Schildkraut var involvert i depressiv lidelse, men andre, spesielt serotonin. Coppens arbeid førte til fremveksten av andre generasjon antidepressiva, SNRI (Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitors). Disse stoffene er fluoksetin (Prozac), fluvoxamin (fevarin), paroksetin (Paxil), Escitalopram (Tsipralex), Sertralin (Zoloft), Tsitalopram ("Tsipramil") og andre.

Koppens tilskudd støttet imidlertid ikke teorien om kjemisk ubalanse - han utvidet bare Schildkrauts hypotese uten å gi sterke bevis. Til artikkelen la han til:

“Vi må avgjøre den reelle muligheten for at vi langt fra finner en underliggende lidelse i depresjon. Endringene [i serotonin] kan være sekundære i forhold til andre anomalier som ikke er tatt i betraktning i det hele tatt... Til tross for alle de mange studiene... har vi bare marginalt bedre stilling enn Sanctorium of Padua, som... oppsummerte sin posisjon for rundt 300 år siden ord som fremdeles er relevante i dag, da han sa: "Hvor båndet mellom sinnet og dyrevæsken er, er det bare den allmektige Gud som vet" ".

Ikke mye har endret seg siden den gang. Det er fremdeles ingen bevis for at antidepressiva virker ved å korrigere kjemiske ubalanser, og personer med depresjon har mindre serotonin enn andre..

Den eneste støtten for teorien om kjemisk ubalanse er at medisinene avledet fra denne teorien hjelper til med å behandle depresjon. Det antas at fordi mennesker på antidepressiva opplever lindring, er depresjon forårsaket av en kjemisk ubalanse. Men her er uflaks: siden antidepressiva virker på grunn av placeboeffekten, kan deres effektivitet ikke bekrefte Schildkraut-hypotesen..

I dag avvises denne teorien ikke bare av representanter for antipsykiatri, men også av moderne vanlig psykiatri..

Ronald Pice, en amerikansk professor i psykiatri, hevder at det ikke er nok å avkrefte myten om kjemisk ubalanse. Det er enda viktigere å ødelegge en annen myte - at psykiatri som yrke godkjenner denne hypotesen..

På vegne av offisiell psykiatri vitner Pais: "I løpet av de siste tretti årene har jeg ikke hørt om en kunnskapsrik, velutdannet psykiater som kommer med så latterlige uttalelser, kanskje, kanskje, til å spotte dem.".

Som Ronald Pice sier, har motstandere av psykiatrien nytte av å tillegge denne disiplinen en tro på teorien om kjemisk ubalanse: dette gjør psykiatrien maktesløs mot deres kritikk. Motstandere av denne vitenskapen elsker å argumentere for at psykiatere bevisst og bevisst lyver for utallige godtroende pasienter på grunn av innflytelsen fra de farmasøytiske gigantene som tjener enorme mengder penger for å fremme teorien om kjemisk ubalanse..

Om depressiva, sier Pais: “I sannhet har verdien av serotonin blitt sterkt overvurdert... SNRI har ufortjent fått rockestjernestatus som effektive antidepressiva. Det farligste når det gjelder å villede allmennheten, er farmasøytiske selskaper som aktivt har fremmet den "kjemiske ubalansen" i sin reklame rettet direkte mot forbrukerne "..

Det er på grunn av denne pseudovitenskapelige propagandaen at "teorien som aldri eksisterte" tok over hodet på mennesker. Hypotesen om kjemisk ubalanse har blitt en vanlig myte - til tross for at velinformerte psykiatere aldri har tatt den på alvor, så den kan ikke miskreditere moderne psykiatri.

Til forsvar hevder Pais at akademisk psykiatri i minst de siste 30 årene har forsvart den biopsykososiale modellen for psykisk sykdom ved å forlate teorien om kjemisk ubalanse. Den siste definisjonen av depresjon fra American Psychiatric Association angir at det ikke bare er biokjemiske faktorer som spiller en rolle i utviklingen av tilstanden, men også personlighets- og miljøfaktorer, som konstant eksponering for vold, forsømmelse, misbruk eller fattigdom.

Men hvis offisiell psykiatri ikke lenger støtter teorien om kjemisk ubalanse og ikke godkjenner masseresepten av antidepressiva, hvordan viser det seg at dette er noen av de mest foreskrevne medisinene i verden.?

I all denne skuffende historien med antidepressiva går de gode nyhetene ubemerket hen: selv om de fremdeles fungerer takket være placeboeffekten. Og ikke bare dem, men alle andre "medisiner" mot depresjon, hvis effektivitet vi tror på, inkludert hagtorn, freudiansk psykoanalyse og vann ladet av Kashpirovsky. Vi håper imidlertid at du nå ikke vil bruke hjernens evne til å lure.

Å gjøre tristhet til en sykdom og prøve å takle den med medisiner er definitivt en vinnende strategi, fordi alle mennesker uten unntak er utsatt for følelsesmessig nød. Å finne ut hvordan du kan tjene penger på tristhet, er som å finne ut hvordan du kan tjene penger på luften vi puster inn. Myten om at tristhet er en hjernepatologi som kan behandles med antidepressiva, er ikke bare gunstig for psykiatri og farmasøytiske selskaper, men først og fremst for pasientene selv. Det hjelper med å opprettholde illusjonen om at følelsesmessig nød bare er en behandlingsbar sykdom, og hindrer oss i å innrømme for oss selv at dette er livet..

Antidepressiv avhengighet som en psykologisk abnormitet

I dag er det generelt akseptert at avhengighet av antidepressiva snakker om en svakhet i den menneskelige karakteren. Men som du vet, er det ingen røyk uten ild. Faktisk tar mange regelmessig antidepressiva og kan ha all slags avhengighet, men det er ikke noe kritikkverdig i dette. Når alt kommer til alt, betyr deres bruk slett ikke svakhet eller håpløshet..

Antidepressiva har vært kjent i veldig lang tid og har fått stor popularitet. Selvfølgelig er dette ikke et mirakel "pille" som vil bli kvitt alle helseproblemer. Men det er kjent at slike medisiner virkelig hjelper til å tåle psykiske smerter og bekjempe en så vanlig sykdom i dag som depresjon. Noen mennesker bruker antidepressiva mot kjærlighetsavhengighet, noe som ikke er normen, men i en kort periode kan de lindre de ubehagelige symptomene på mental kval. Men nå handler det ikke om det.

Mange er bekymret for om det er noen avhengighet av antidepressiva, og om det er avhengighet av antidepressiva som en sykdom, kanskje det er symptomer som kan løses i tide. For å svare på dette spørsmålet, må du forstå at rusavhengighet kan være av forskjellige slag. Ethvert legemiddel har fysiske bivirkninger, og antidepressiva er ikke noe unntak. Denne artikkelen handler ikke om fysisk avhengighet..

La oss prøve å se på bruken av antidepressiva fra et psykologisk synspunkt. Tross alt kan du begynne å føle psykologisk avhengighet av eventuelle piller. Ta for eksempel banal citramon eller aspirin, som for mange mennesker regnes som et universalmiddel for alle plager.

Hva er mental avhengighet og hvilke symptomer som kan følge den

Når det gjelder fysisk avhengighet, kan man merke seg tilstanden til restrukturering av hele organismen, dens funksjonelle aktivitet på grunn av slutten av stoffinntaket eller dens handling. En person kan ha uttalt fysiske lidelser. Og i tilfelle når antidepressiva brukes, skjer også konsekvensene av denne typen. Men psykologisk avhengighet kan manifestere seg i en smertefull trang til å ta stoffet med jevne mellomrom eller til og med kontinuerlig. Dette kan skyldes et ønske om å oppleve de forventede opplevelsene eller et ønske om å lindre mentalt ubehag. Om du blir påvirket av mental avhengighet, avhenger i stor grad av deg og riktig behandlingsforløp. Det er verdt å være forsiktig med denne typen medisiner, velge en individuell varighet for opptak, og også regelmessig konsultere legen din..

Hvilke antidepressiva er mindre trygge

Antidepressiva med minimal risiko for avhengighet ble laget i midten av forrige århundre og tilhører den "trisykliske" gruppen. Et trekk ved deres sammensetning og struktur er en trippel karbonring. Disse inkluderer imipramin, som har en stimulerende effekt, amitriptylin, som har en avslappende effekt, og nortriptylin. Slike antidepressiva virker mye raskere og mer effektivt, noe som betyr at risikoen for å få fysisk og psykisk avhengighet vil være minimal. På den annen side er det nødvendig å vite symptomene på avhengighet og bivirkninger, fordi dette vil beskytte mot misbruk, eller omvendt, overdreven angst. For eksempel kan inntak av antidepressiva forverre kroniske diagnoser eller helseproblemer i en gruppe mennesker som lider av hjerte- og karsykdommer. Bivirkninger inkluderer slapphet, overdreven søvnighet, forstoppelse og tørr munn. Mange merker økt svette, kvalme og svimmelhet, samt problemer med vannlating.

Selv om antidepressiva tas for å forbedre følelsesmessig velvære, kan en økt følelse av angst, angst og hjertebank ofte oppstå. Riktig syn på antidepressiva Basert på ovenstående brukes ofte antidepressiva sammen med andre behandlinger. Hvorfor? Antidepressiva vil ikke hjelpe deg med å bli full av depresjon og angst, men de har evnen til å hjelpe deg med å få en følelse av stabilitet, ro og glede over tid. Antidepressiva er ikke vanedannende fysisk og medisinsk, men de er psykisk vanedannende. Faktum er at effekten vil øke, noe som betyr at det ikke er tilrådelig å bruke dem bare fra tid til annen. Du kan føle merkbare forbedringer i mental tilstand minst et par uker etter starten av behandlingen, i løpet av vanlig bruk. Antidepressiva kan tross alt ikke kalles smertestillende, noe som kan tre i kraft etter noen minutter. Resultatet av behandlingen avhenger direkte av pasienten selv. Husk at hvis du ikke tar doseringen systematisk, eller hopper over den minst en gang, kan du skade deg selv og påvirke hele behandlingsforløpet. I menneskekroppen må en viss konsentrasjon av dette medisinske stoffet akkumuleres og deretter opprettholdes, som bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Grunnleggende advarsler For å unngå en forverring av den psykologiske tilstanden, bør du under ingen omstendigheter slutte å ta antidepressiva alene og brått. Ellers kan symptomene komme tilbake med fornyet kraft. Men dette betyr ikke i det hele tatt at denne typen medisiner må tas gjennom hele livet, siden mental avhengighet eller komplikasjoner vil dukke opp. Faktisk tar denne behandlingen form av et bestemt kurs. Så snart pasientens tilstand er mer eller mindre stabilisert, kan legen begynne å gradvis redusere dosen av legemidlet som tas..

For å unngå muligheten for å behandle avhengighet av antidepressiva, er det veldig viktig å utføre psykoterapi. Uten å forsømme psykoterapeutiske samtaler med spesialister i løpet av behandlingen, vil det være mulig å opprettholde normalt nervesystem og mental tilstand. Denne kontrollen er viktig fordi dødelige komplikasjoner, som selvmordsforsøk, kan oppstå på bakgrunn av effektiviteten til antidepressiva. Dette kan skyldes dramatisk forbedret stemning eller gjenopprettet motorisk aktivitet. Og hvis pasienten hadde slike selvmordstendenser før, må nære mennesker spesielt nøye overvåke tilstanden til en slik person, og prøve på alle mulige måter å forhindre slike forsøk. Selv om vanlige medisiner, antidepressiva brukes mye i dag, er de ikke magiske. Det ville være uklokt å forvente en umiddelbar effekt. Hver persons tilstand er veldig individuell. Derfor vil bare en konsultasjon med en erfaren spesialist hjelpe deg med å få riktig behandling og raskt bli bedre.!

Hvordan antidepressiva påvirker menneskekroppen, og hvordan de er farlige?

Antidepressiva er en type medikament som kan forbedre humøret til en person, selv når det er patologisk undertrykt. Depresjon utløses av ubalanse i serotonin og andre monoaminer i hjernen. Når konsentrasjonen avtar, oppstår en lignende tilstand. Ved hjelp av medikamenter kan du rette opp situasjonen, men du må ta hensyn til skadene av antidepressiva som kan forårsakes til menneskekroppen..

Hvordan antidepressiva fungerer?

For å forstå effekten av antidepressiva på kroppen, må du studere hjernens prinsipper. Dette vil kreve minst grunnleggende kunnskap om fysiologien til høyere nervøs aktivitet og anatomi..

Med deres hjelp er det mulig å regulere den kjemiske ubalansen som har oppstått i kroppen. Disse stoffene kompenserer for dannet mangel på hormoner for lykke og glede - dopamin, serotonin, noradrenalin. Den resulterende belastningen av munterhet får en person til å glemme apati og sløvhet. Han begynner å få nok søvn, godt humør og appetitt tilbake til ham..

Dette skjer på grunn av det faktum at hvert nevron som ligger i nervesystemet og hjernen er i stand til å overføre et signal til resten av nevronene uten å berøre dem direkte. Dette skyldes synapsen - et mikrorom som ligger mellom nevroner. Nevrotransmittere er ansvarlige for signaloverføring - dette er selve hormonene av glede og lykke..

Antidepressiva forhindrer sammenbrudd av nevrotransmittere. Faktisk utfører de funksjonen som er tildelt hjernen. Dette er et stort problem, siden avhengighet av antidepressiva kan utvikle seg, vil hjernen bli vant til at det er et kunstig alternativ, så det er ikke nødvendig å utføre de tiltenkte funksjonene..

Reseptbelagte medisiner for depresjon

Effektene av antidepressiva avhenger av typen medisin som er foreskrevet. Formålet med hver type er knyttet til legemiddelegenskapene.

Trisyklisk

Dette er den aller første generasjonen av antidepressiva som behandler alvorlig til moderat depresjon. Effekten oppnås på to til tre uker. Med deres hjelp er det mulig å minimere spenning, takle søvnløshet, eliminere faren for selvmord.

Skaden av antidepressiva til menneskekroppen er forbundet med utseendet til følgende symptomer:

• atrieflimmer;
• arytmi;
• senke blodtrykket;
• nedsatt syn;
• tørrhet i munnen.

MAO-hemmere

Legemidler av denne typen stimulerer nervesystemet og lindrer en person av økt sløvhet, depresjon.

På grunn av deres mottakelse er det en mulighet:

• toksiske effekter på leveren;
• senke blodtrykket;
• voksende angst;
• søvnløshet.

MAO-hemmere må ikke kombineres med vin, bananer, sjokolade, røkt kjøtt, ost. På grunn av dette er det fare for en rask økning i blodtrykksindikatorene..

Selektive serotonin-gjenopptakshemmere

Disse stoffene er i stand til å blokkere gjenopptaket av serotonin uten å bedøve menneskekroppen. På grunn av fravær av kardiotoksisitet er de mye lettere å tolerere. Imidlertid er en liste over negative manifestasjoner knyttet til dem, som beskriver hvordan antidepressiva påvirker kroppen:

• fordøyelsesbesvær;
• mangel på seksuell aktivitet;
• søvnløshet;
• nedsatt appetitt.

Disse antidepressiva kan ikke kombineres med MAO-hemmere. På grunn av dette kan kramper forekomme, trykket vil øke kraftig, det er fare for koma..

Det finnes også hemmere for gjenopptak av noradrenalin. De mangler kardiotoksisitet og en uttalt deprimerende effekt. Videre er effekten ikke lavere enn trisykliske gruppemedisiner.

Andre typer medisiner

De resterende variantene øker mengden serotonin i blodet og blokkerer adrenerge reseptorer. De er indikert for depresjon og moderat til mild form. De tolereres lett uten å forårsake betydelig skade på kroppen..

Dannelse av avhengighet

Moderne medisiner kan effektivt lindre symptomene på depresjon. Med riktig valg av virkemidlet vil personen snart snart gå tilbake til sin tidligere energi, klarhet, evnen til å nyte livet.

Imidlertid er det en risiko for tilbakefall etter uttak av legemidler. Symptomer kan ikke bare komme tilbake, men også føre til en betydelig forverring av klientens tilstand.

Etter avsluttet behandlingsforløp kan abstinenssymptomer forekomme, i likhet med abstinenssyndrom hos en rusmisbruker. En person opplever smerter i hele kroppen, døsighet og hodepine. Følelser av angst og fortvilelse er deprimerende.

Når du behandler depresjon, er det viktig for en lege ikke bare å velge det mest effektive medikamentet, men også å nøyaktig bestemme varigheten av bruken og dosen. Antidepressiva kan være skadelige hvis de tar for lang tid. På grunn av dette begynner avhengighet å dannes. Som med abstinenssymptomer, har det mye til felles med rusavhengighet. Det er vanskelig å bli kvitt det, siden kroppen ikke allerede klarer å opprettholde homeostase uten dem..

Mens sterke antidepressiva bare kan kjøpes på resept, er svake lett tilgjengelig på apotek. De blir ofte kjøpt av de som raskt vil bli kvitt stress, angst og angst, uten å søke medisinsk hjelp..

Selv narkotika som ved første øyekast er ufarlige, og som resepteres uten resept, kan provosere avhengighet. Derfor bør du ikke selvmedisinere, da det er fare for å forårsake uopprettelig skade på kroppen..

Bivirkninger

Klienten føler seg mye bedre etter å ha tatt antidepressiva. Manifestasjoner av panikk, angst, søvnløshet forsvinner helt, selvmordstanker, hvis de var før, forblir igjen.

Men regelmessig bruk av disse stoffene fører til dannelse av bivirkninger:

• svimmelhet og hodepine;
• tørr i munnen;
• urolig mage;
• svette;
• forstyrrelser i arbeidet med det kardiovaskulære systemet;
• problemer med vannlating
• redusert libido;
• akatisi;
• raskt vekttap eller økning;
• slapphet og døsighet;
• økt irritabilitet;
• søvnløshet;
• tap av oppmerksomhet.

Den negative effekten av antidepressiva på kroppen oppstår selv når du tar de svakeste og mest ufarlige stoffene, for eksempel johannesurturtinktur. Selv i dette tilfellet, hvis behandlingsforløpet misbrukes, kan klienten møte kvalme, forstoppelse, svimmelhet, økt tretthet, smertefull lysfølsomhet..

Konsekvensene av å ta antidepressiva for kvinner og menn kan være individuelle. De er assosiert med hormonelle lidelser. Så det rettferdige kjønn har en månedlig svikt, og menn har problemer med styrken.

Skjult trussel

Ved å analysere moderne medisiner som er foreskrevet for depressive forhold, er det mulig å finne ut hvorfor antidepressiva er farlige. Forskning de siste årene har vist at disse stoffene ikke bare bidrar til å stabilisere kroppens indre tilstand, men også gir direkte skade på indre systemer og organer..

I tillegg til å bli vant til disse stoffene, noe som manifesteres negativt under abstinenssyndromet, er det fare for giftig leverskade.

For leveren utgjør den største trusselen en komponent som kalles amitriptylin. Med regelmessig bruk av antidepressiva begynner utviklingen av medisinsk giftig hepatitt.

Hvordan leve uten antidepressiva?

Hvis den depressive tilstanden regelmessig følger klienten, er det nødvendig å se etter alternativer til å ta sterke medisiner for å forhindre den negative effekten av antidepressiva på menneskekroppen..

I virkeligheten er det en vei ut. Når du arbeider med depresjon, kan du søke profesjonell rådgivning fra psykolog Nikita Valerievich Baturin, som vil foreslå de mest effektive løsningene på det nåværende problemet..

1. Endre din egen tenkning. Det er nødvendig å komme til enighet med ideen om at visse prosesser i menneskelivet ikke kan forutses eller forhindres, for eksempel en alvorlig sykdom eller en kjæres død. Du trenger bare å lære å leve med det.
2. Sett deg realistiske mål og mål. Uten en reell mulighet til å oppnå realisering av overvurderte mål som er satt for seg selv, kan en person utvikle depresjon. I dette tilfellet må du revurdere posisjonen din i livet, og begynne å streve for å løse enklere og mer realistiske problemer, og heve linjen gradvis. Så du vil være i stand til å selvrealisere gradvis, trinnvis, uten å skade din psykologiske tilstand..
3. Det er nødvendig å være alene med deg selv så lite som mulig. Når de er deprimerte, stuper en person i selvforvirring. Tilbring mest mulig tid sammen med familie, kolleger og venner for å bli kvitt ubehagelige tanker. Diskuter så mange positive planer som mulig, se fremover for å distrahere deg fra undertrykkende utsikter.
4. Finn en hobby for deg selv. Hvis det tidligere var en lignende hobby, som de var klare til å bruke bokstavelig talt hele dagen, er det viktig å finne et lignende alternativ. Det er mange alternativer - tegning, frimerkesamling, fiske, modellering av fly, poesi. Den eneste forutsetningen er å kunne flykte fra triste tanker under denne aktiviteten..
5. Prøv å være borte hjemmefra oftere. Å være alene i leiligheten med de omkringliggende problemene, vil den psykologiske tilstanden bare forverres over tid. Det er nødvendig å streve oftere for å være i frisk luft - for en tur i skogen, i parken. I kombinasjon med din favoritthobby har frisk luft og sol en gunstig effekt på eliminering av konsekvensene av en psykisk lidelse..
6. Gå inn for sport. Dette vil ikke bare bidra til å distrahere fra urovekkende og ubehagelige tanker, men også bidra til den naturlige produksjonen av hormoner av glede. Først og fremst anbefales det å fortsette å sykle, løpe, svømme. Lagidrett er egnet, slik at du kan kombinere fysisk aktivitet med kommunikasjon.
7. Ta med antidepressiva matvarer i kostholdet ditt. Antidepressiva matvarer bidrar til den naturlige produksjonen av hormoner av lykke og glede. For å gjøre dette må den daglige menyen omfatte retter med sjøfisk, rik på omega-3 fettsyrer, mandler, valnøtter, grønnsaker og olivenolje, egg, urter, avokado.
8. Sørg for å knytte dårlige vaner. For å effektivt bekjempe depresjon, må du slutte å drikke alkohol og sigaretter. Disse stoffene blir selv depressiva. Så lenge alkohol og tobakk forblir i livet ditt, vil du ikke bli kvitt depresjon..

Hvordan du effektivt kan motstå depresjon uten de negative konsekvensene av å ta antidepressiva, vil profesjonell psykolog Nikita Valerievich Baturin fortelle deg. Han vil formulere personlige anbefalinger som vil hjelpe deg i ditt spesifikke tilfelle.

Avvisning av selvmedisinering

En person kan ikke uavhengig vurdere hvordan antidepressiva påvirker en person. Avhengig av kroppens egenskaper, eksisterende sykdommer, kan potente medikamenter forårsake uopprettelig skade på kroppen. Å ta dem uten resept er farlig..

Det er høy sannsynlighet for å utvikle avhengighet av narkotika, utseendet på bivirkninger. Som et resultat vil de gjøre mer skade enn godt. Beslutningen om utnevnelse av slike midler kan bare være en erfaren psykolog..

Forebygging

Hvis du lever en riktig livsstil, kan du beskytte deg mot depressive forhold. Det anbefales å følge følgende anbefalinger:

1. Overholdelse av den daglige rutinen slik at lasten fordeles jevnt.
2. Sørg for regelmessig god hvile.
3. Systematisk trening, som provoserer frigjøring av adrenalin, øker selvtilliten.
4. Følg dietten, sørg for at de nødvendige elementene og vitaminene er inkludert i dietten.
5. Led en sunn livsstil uten dårlige vaner.
6. Få mer positive følelser takket være tiden du bruker utendørs på å chatte med venner.

Hvis du følger disse retningslinjene, vil du kunne beskytte deg mot depresjon. Ved de første manifestasjonene av denne sykdommen, må du umiddelbart konsultere en lege..

Viktig! Informasjonsartikkel. Før du bruker medisiner, bør du konsultere en spesialist.