Epilepsi er en uhelbredelig nevrologisk sykdom som oppstår på grunn av overdreven aktivitet av nerveceller i hjernen. Denne aktiviteten bidrar til manifestasjonen av sterk opphisselse i hjernebarken, noe som fører til et angrep (anfall).

På anfallstidspunktet kontrollerer ikke pasienten handlingene sine og kan få alvorlig skade. Derfor bør førstehjelp for epilepsi utføres tydelig, konsekvent og raskt..

Funksjoner av sykdommen

Et epileptisk anfall kan ha forskjellige manifestasjoner avhengig av type sykdom.

I medisin er det en kompleks klassifisering av manifestasjonene av epilepsi. Vi vil fokusere på tre typer som må skilles ut for at førstehjelp kan gis riktig..

• Uopplagte anfall
• Anfall med uttalte symptomer;
• Epistatus.

Følgende faktorer indikerer utbruddet av ikke-åpenbare anfall:

• Hyppige mareritt;
• Ufrivillig vannlating under søvn;
• Endringer i atferd, manifestert i hysteri, som veksler med løsrivelse;
• Hyppig dumhet, der en person ikke kan se bort fra ett punkt;
• Fullstendig mangel på reaksjon på andre.

Med så ofte forekommende symptomer anbefales det å bli undersøkt av en nevrolog. Ellers vil alvorlige former for epilepsi begynne å utvikle seg..

Ved uttalt epilepsi hos voksne observeres følgende symptomer:

• Tap av berøring, evnen til å se og høre andre;
• Utseendet på kramper eller nummenhet i deler av kroppen;
• Mulig kortvarig tap av bevissthet;
• Kramperbevegelser og ukontrollert tale;
• Kaster hodet tilbake.

Anfall varer som oftest ikke mer enn tre minutter. Langvarig fortsettelse av angrepet er farlig ved overgangen til status epilepticus.

Epilepsi er den mest formidable manifestasjonen av epilepsi. Hos ham følger angrep så ofte hverandre at pasienten ikke alltid har tid til å gjenvinne bevisstheten.

I tilfelle status epilepticus, består akuttmottak i umiddelbar samtale fra medisinsk personell for å gi medisinsk støtte. Deretter må du følge algoritmen for handlinger som er foreskrevet for førstehjelp..

Symptomatiske manifestasjoner

Førstehjelp for et epileptisk anfall, til tross for enkel handling, bør gis umiddelbart. Ellers kan pasienten utvikle følgende farlige manifestasjoner av sykdommen:

• Penetrasjon av spytt eller blod i luftveiene;
• Utvikling av hypoksi;
• Påfølgende og irreversibel hjerneskade;
• Koma;
• Dødelig utfall.

Hvis du mistenker et epileptisk anfall, kan du prøve å forberede deg på manifestasjonene så raskt som mulig..

For å gjøre dette, følg disse trinnene:

• Fjern alle gjenstander som kan være farlige for pasienten;
• Hvis personen ikke er kjent med deg, spør ham om han har epilepsi;
• Be ham ta av eller slappe av klesplaggene som klemmer kroppen tett;
• Gi en fri flyt av oksygen til rommet;
• Finn et mykt element (pute, overdimensjonert genser) å plassere under personens hode.

På dette stadiet er det viktig for øyenvitnet å forberede seg psykologisk på manifestasjoner av et angrep, fordi utseendet av skum fra munnen, kramper og hvesing hos offeret kan skremme enhver person som først møter epilepsi..

Vanligvis varer et epileptisk anfall i to trinn. Angrepet begynner med at pasienten faller, han begynner å krampe musklene krampaktig, som et resultat av hvilket han kramper armene og bena. Samtidig kan øynene lukkes eller rulle. Pusten er intermitterende, muligens stopper i 1-2 minutter.

Oftest varer denne fasen ikke mer enn 3-4 minutter. Så kommer trinn 2, når muskelspasmen stopper, roer pasienten seg. Ufrivillig vannlating kan forekomme. Det tar 5 til 10 minutter for en person å komme seg..

Hjelp med status epilepticus innebærer alltid bruk av medisiner som bare en lege kan bruke. Derfor er det nødvendig å beskytte pasienten mot skade før legene ankommer..

Øyeblikkelig hjelp

Vurder hva du skal gjøre med et epileptisk anfall er nødvendig, og hvilke handlinger som er forbudt.

Hjelpealgoritmen består av følgende presserende tiltak:

• Registrer starttidspunktet for angrepet;
• Legg en tilberedt myk ting under offerets hode eller legg overkroppen på knærne;
• Prøv å holde hodet slik at det er på siden, og forhindrer at spytt eller blod kommer inn i luftveiene;
• Hvis pasientens munn er åpen, sett inn en hvilken som helst klut som er rullet inn i en liten rulle mellom kjevene.
• Ikke la pasienten stå opp etter at anfallene er avsluttet: han har ennå ikke kommet seg helt;
• Hvis du får vannlating, må du dekke personens lår med hvilken som helst klut eller klær, da den sterke lukten av urin vil provosere en økning i angrepet;
• Hvis han fremdeles er bevisstløs, fest hodet på siden;
• Når pasienten har gjenvunnet, spør ham noen få enkle spørsmål for å forsikre seg om at hans sinn er klart;
• Sjekk om personen har på seg et spesielt armbånd med diagnose, navn og adresse.

Førstehjelp for et epileptisk anfall bør gis strengt i henhold til algoritmen ovenfor. Eventuelle avvik fra den vil føre til katastrofale konsekvenser..

La oss liste opp feil som ofte er uakseptable å gjøre mens vi hjelper en person med et epileptisk anfall:

1. Fjern tennene i fase 1 av et angrep. Helt ubrukelig handling, siden tungen ikke kan synke i denne perioden: musklene er for anspente. Men du kan øyeblikkelig skade emalje, tenner og til og med forskyve kjeven.
2. Bruk fysisk styrke for å holde pasienten i løpet av perioden med kramper. En person har ikke et instinkt å bevare, han opplever ikke smerte, så muskler, leddbånd og til og med bein kan bli skadet.
3. Flytt pasienten under et angrep. Det eneste unntaket fra regelen er livsfare: det er på kanten av en klippe, vann eller veibane.
4. Å gi en syk person å drikke.
5. Tilby medisiner. Også ubrukelig da ingen medisiner vil fungere før angrepet er over..
6. Utfør gjenoppliving i form av hjertemassasje eller kunstig åndedrett.
7. Hit, rist, hell vann over, og prøv å våkne.

Tilstand etter et angrep

Akuttbehandling for epilepsi bør fortsette etter at pasienten har gjenvunnet bevisstheten.

Til tross for at pasientens tilstand vanligvis blir normal igjen innen 15 minutter, kan han ikke være alene. Hjelp ham opp og gå ham hjem.

Ikke gi ham drinker som inneholder koffein eller krydret mat; disse vil utløse anfall igjen.

Spør om han trenger medisinsk hjelp. Mennesker som ikke har hatt et angrep, vet godt hva de skal gjøre etter det. Hvis epilepsi manifesterer seg for første gang, bør ytterligere hjelp og diagnose utføres i en medisinsk institusjon..

En ambulanseanrop må også foretas i følgende tilfeller:

• Epilepsi manifesterte seg i en gravid kvinne, hos en person i alderdommen, hos et barn;
• Angrepet varer mer enn 5 minutter;
• Beslaget ble gjentatt flere ganger;
• I løpet av høsten ble personen skadet;
• Pasienten gjenvinner ikke bevisstheten;
• Pustevansker gjenstår etter et angrep;
• Beslaget skjedde i vannet.

Manifestasjoner av epilepsi i barndommen

Epilepsi hos barn manifesterer seg ofte fra de er fem år og er preget av en disposisjon for krampaktige muskelsammentrekninger.

Det har ennå ikke vært mulig å nøyaktig diagnostisere årsaken til utseendet til et slikt symptom. Imidlertid innledes anfall av sinte eller hysteriske oppførsel av babyen, når det er vanskelig for ham å holde igjen følelsene. Det er vanskelig for barnet å sovne, kvaliteten på natt og dag søvn forverres betydelig.

Ofte hos barn manifesteres symptomer som er karakteristiske for epilepsi i epileptiforme anfall. Deres årsaker og behandlinger varierer sterkt. Derfor må foreldrene kunne skille mellom dem for å gi den nødvendige hjelpen hjemme..

Epileptiforme anfall forekommer bare en gang. Hvis dette skjedde flere ganger, vil de symptomatiske manifestasjonene være forskjellige hver gang..

Epileptiske anfall går igjen regelmessig, med tydelige sporbare enkeltsymptomer.

I alle fall, hvis det oppstår krampesyndrom, bør barnet undersøkes av en nevrolog som vil foreskrive passende adekvat behandling..

Alkoholavhengighet og epilepsi

I alkoholisme manifesterer epilepsi seg som en komplikasjon etter langvarig og regelmessig alkoholforgiftning.

Etter å ha manifestert en gang, vil det gjentas regelmessig. Samtidig er det ikke lenger viktig om personen tok alkohol eller ikke. Denne funksjonen er assosiert med patologiske forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernen med langvarig alkoholforgiftning.

"Alkoholisk" epilepsi er en av de farligste manifestasjonene av sykdommen for pasientens liv. I tillegg har den sine egne egenskaper:

• Angrepene skjer noen dager etter den siste drikken;
• Beslaget ledsages ofte av hallusinasjoner;
• Etter det forstyrres en hel natts søvn;
• Pasienten føler sinne og harme;
• Reduserer oppmerksomhet og minne, tale forverres;
• Det er en klar depresjon av mentale prosesser, som manifesterer seg i langvarige depressive tilstander.

I alkoholisme blir akuttbehandling for et epileptisk anfall gitt i samsvar med det allment aksepterte prinsippet.

Overskrift "Epileptisk anfall"

Nevrologiske sykdommer er noen ganger like i utseende til hverandre, men epilepsi er så lys og i motsetning til andre plager at selv en person uten medisinsk utdannelse er i stand til å gjenkjenne dens tegn.

Denne patologien manifesterer seg på forskjellige måter og kan manifestere seg i alle aldre. Dessverre er det umulig å kurere sykdommen, men moderne terapi kan forlenge remisjon i mange år, noe som vil tillate en person å leve et fullt liv..

Om hvordan epileptiske anfall manifesterer seg hos en voksen, med hvilke anfall et epileptisk anfall begynner, hvor farlig denne tilstanden er, la oss snakke videre.

Hva er et epileptisk anfall

Epilepsi er preget av tilbakevendende anfall som kan manifestere seg på forskjellige måter.

Et enkelt epileptisk anfall kan skje med en helt sunn person etter overarbeid eller rus.

Men det er angrepene fra epilepsi som er repeterende og ikke påvirkes av eksterne faktorer..

Hvor begynner det og hvor lenge varer det

Under påvirkning av visse risikofaktorer dukker det opp en gruppe nevroner i hjernen som lett blir begeistret som svar på den minste prosessen i hjernen.

Leger kaller dette dannelsen av et epileptisk fokus. Nerveimpulsen som oppstår i dette fokuset utvides til naboceller, danner nye foci.

Det opprettes konstante forbindelser mellom fokusene, noe som uttrykkes av langvarige, forskjellige angrep: de berørte motorneuronene forårsaker repeterende bevegelser eller tvert imot frysing av bevegelser. Det visuelle fremkaller hallusinasjoner.

Et epileptisk anfall utvikler seg plutselig og kan ikke forutsies eller stoppes. Det kan passere med fullstendig tap av bevissthet, med et bilde av en mann som slår på bakken med skum i munnen. Eller uten å miste bevisstheten.

Et stort generalisert angrep er preget av kramper, banking av hodet i gulvet og skumdannelse i munnen. Episoden varer ikke mer enn noen få minutter, deretter avtar kramper, erstattet av støyende pust.

Alle muskler slapper av, muligens vannlating.

Pasienten sovner og varer fra flere minutter til flere timer.

Hvis pasienten ikke sovner, blir han gradvis fornuftig.

Episoden huskes ikke. Personen føler seg overveldet, klager over hodepine og døsighet.

• store og små - deres funksjoner og farer;
• hovedtyper av anfall;
• årsaker til anfall.

Hvor ofte er det

Epilepsikramper har en viss frekvens, som legen tar i betraktning når han foreskriver behandling og analyserer effektiviteten av behandlingen..

Beslag som forekommer en gang i måneden anses å være sjeldne, og fra 2 til 4 ganger er gjennomsnittlige. Hyppige angrep av epilepsi - mer enn 4 per måned.

Denne patologien utvikler seg, derfor øker frekvensen over tid, og bare riktig utvalgte medisiner kan hjelpe her..

Årsaker til forekomst hos en voksen

De første anfallene av epilepsi hos voksne kan forekomme av en rekke årsaker, og du kan aldri forutsi hva som vil tjene som en katalysator for manifestasjonen av sykdommen.

Ofte kalles den arvelige faktoren, men det er slett ikke nødvendig at den vil spille en rolle. Sykdommens tilbøyelighet er kodet i genene og overføres til neste generasjon. Når ugunstige forhold opprettes, forvandles det til en sykdom.

Etter en binge

Etylalkohol er en sterk gift.

I kronisk alkoholisme, levert av blod til hjerneceller, forårsaker det oksygenmangel og død..

Irreversible patologiske prosesser begynner i hjernebarken, noe som fører til anfall.

Det første angrepet skjer bare i alkoholforgiftning og varer noen sekunder, men med systematiske binges forekommer korte episoder oftere og varer lenger.

Ofte, blant forfedrene til en slik pasient, kan du finne mennesker som led av kronisk alkoholisme eller epilepsi..

Etter skader

Dette er en sjelden, men behandlingsbar tilstand. Behandling kompliseres av alvorlige komplikasjoner assosiert med den underliggende patologien, som ofte vises etter traumer i hjernebarken, eller et brudd på blodtilførselen.

Etter hjerneslag

Epilepsi er ikke uvanlig etter hjerneslag, når hjernen til en eldre person er veldig utslitt og ikke kan takle konsekvensene av vevsinfarkt.

Sannsynligheten for at den oppstår med et hemorragisk hjerneslag er to ganger høyere enn med iskemisk.

Nesten alltid oppstår epilepsi hvis hjernebarken påvirkes og nesten aldri - med skade på hjernen, hypotalamus og dype lag i hjernen.

Andre faktorer

Det er vanlig å skille mellom to sett med årsaker: primær og sekundær.

Primær kan være:

• arvelighet;
• intrauterin infeksjon;
• fødselsskade.

Sekundærutviklingen etter en negativ ekstern effekt på hjernen. Disse årsakene inkluderer:

• infeksjoner (hjernehinnebetennelse, encefalitt);
• svulster;
• cerebrovaskulære anomalier;
• overarbeid og stress.

Hvordan manifesterer epileptiske anfall

Symptomene på sykdommen hos voksne er veldig forskjellige. Det er tilfeller når det ikke er noen anfall i det hele tatt.

1. Endring i smak og lukt;
2. Visuelle hallusinasjoner;
3. Endring i psyke og følelser;
4. Merkelige opplevelser i magen;
5. Elevforandringer;
6. Tap av kontakt med virkeligheten;
7. Ukontrollerte bevegelser (rykninger);
8. Tap av bevegelse, blikkfiksering;
9. Forvirret bevissthet;
10. Kramper.

Disse forholdene kan oppstå før eller i stedet for angrep. Først varer de ikke mer enn noen få sekunder. Den mest slående manifestasjonen av epilepsi regnes som et anfall.

Klassifisering

Først og fremst kjennetegnes sykdomsangrep av graden av skade:

Delvise anfall (lokale) - forårsaket av en lesjon i en hjernehalvdel av hjernen.

Ingen livsfare, graden av intensitet er ikke for høy.

Disse episodene, sammen med fravær, blir referert til som mindre anfall..

Delvis (liten)

Det manifesterer seg på forskjellige måter, avhengig av hvilket kroppssystem som påvirkes.

Beslagstype

Karakteristisk

Spontane, ukontrollerbare bevegelser av små områder av kroppen, roper ord eller lyder på grunn av strupehodet. Mulig tap av bevissthet.

Uvanlige opplevelser: brennende følelser på huden, summende i ørene, kriblende kropp, fantomlukt eller økt luktesans. Sparkles i øynene, smakfølelser.

Følelser av tomhet i magen, eller bevegelse av indre organer. Økt tørst og spytt. Økt blodtrykk. Det er vanligvis ikke noe bevissthetstap.

Minne bortfall, tenkeforstyrrelser, humørsvingninger, en følelse av uvirkelighet av det som skjer. Pasienten slutter å gjenkjenne sine kjære, opplever urimelige følelser. Hallusinasjoner.

Disse episodene kan vare i flere timer, eller til og med dager, når pasienten utfører de riktige handlingene i fullstendig fravær av bevissthet. Ved bevissthetens retur husker han ingenting om selve angrepet..

Delvise anfall kan føre til sekundær generalisering, med kramper og fullstendig bevissthetstap.

Dette bevises vanligvis av motoriske, sensoriske, autonome og mentale paroksysmer som oppstår noen minutter før et epileptisk anfall.

Denne tilstanden kalles aura. Siden gjentatte episoder vanligvis er av samme type, er det auraen som kan bidra til å forberede seg på angrepet, noe som sikrer deg selv sikkerhet: ligg på en myk seng eller ring etter hjelp.

Generalisert (stor)

Denne form for anfall er en direkte trussel mot pasientens liv. Siden hele hjernen er fanget, er bevisstheten fullstendig tapt.

Beslagstype

Tid

Hva kjennetegner anfall

Tap av bevissthet i noen sekunder.

Ledsaget av bevegelse (bevegelser, rask pust).

Muskelsammentrekninger: bevegelse av hodet, skuldertrekning, knebøy, armbølge.

Opptil flere minutter

Vibrasjon i lemmer (epileptiske anfall), skum i munnen, rødhet i ansiktet.

Sammentrekning av strupehodet, skum (noen ganger blodig fra å bite tungen), rødhet i ansiktet. Dødeligheten fra dette anfallet når 50%.

Tap av tone i hvilken som helst del av kroppen (fall av kroppen, fallende av hodet til siden).

Noen av disse anfallene kan føre til status epilepticus, en ekstremt livstruende tilstand..

Vanligvis er de av samme art (bare motoriske eller sensoriske paroksysmer), men med utviklingen av epilepsi, blir nye typer sammen.

Førstehjelp

Fra utsiden kan et anfall se skummelt ut, men det er ikke noe farlig i det, ettersom det ender raskt og spontant.

For øyeblikket trenger pasienten bare andres oppmerksomhet slik at han ikke skader seg selv ved å miste bevisstheten.

Menneskelivet vil avhenge av riktige og enkle handlinger..

Førstehjelpsalgoritmen er ganske enkel:

1. Ikke få panikk når du blir vitne til epilepsi.
2. Plukk opp en person slik at han ikke faller, hjelp ham med å falle jevnt til bakken, legg ham på ryggen.
3. Fjern gjenstander som den kan treffe. Å ikke lete etter kurer i tingene hans er ubrukelig. Når han kommer til rette, vil han ta sine egne piller.
4. Fest tidspunktet for angrepet.
5. Legg noe under hodet (i det minste en veske eller klær) for å myke hodebukkene. Som en siste utvei, hold hodet med hendene.
6. Frigjør nakken fra kragen slik at ingenting forstyrrer pusten.
7. Vri hodet til den ene siden for å forhindre tunge synker og spytt kvælning.
8. Ikke prøv å holde krampene i krampene.
9. Hvis munnen din er åpen, kan du legge en foldet klut eller i det minste et lommetørkle der for å forhindre bitt på kinnet eller tungen. Hvis munnen er lukket, ikke prøv å åpne den - du kan være igjen uten fingre eller knekke pasientens tenner.
10. Sjekk tiden: Hvis anfall varer mer enn to minutter, ring en ambulanse umiddelbart - intravenøs administrering av antikonvulsiva og antiepileptika er nødvendig.
11. Hjelp personen etter å ha avsluttet angrepet, forklar hva som skjedde og ro deg ned.
12. Hjelp ham med å ta medisiner.

For pasienter med epilepsi er det spesielle armbånd der all nødvendig informasjon er angitt. Når du ringer til en ambulanse, vil dette armbåndet hjelpe leger.

Etter hendelsen faller pasienten i en dyp søvn, det er ikke nødvendig å forhindre dette. Bedre å eskortere deg hjem og legge deg til sengs. Først skal han ikke bruke produkter som stimulerer sentralnervesystemet..

Det er viktig å ringe en ambulanse hvis pasienten skadet seg i bevisstløs tilstand, hvis angrepet varer mer enn to minutter, og hvis det kommer tilbake samme dag.

Hvorfor er tilstanden farlig?

Hvis korte enkeltbeslag ikke er farlige, fører langsiktige, spesielt generaliserte, til nevroner og irreversible endringer.

Den farligste av disse er status epilepticus, som varer 30 minutter eller lenger..

Farlige konsekvenser av et angrep inkluderer:

• hjertestans og åndedrettsstans;
• faller med blåmerker, brudd og skader;
• ulykker (pasientkjøring, i høyden, i bassenget, ved komfyren, ved maskinen);
• aspirasjon (kvalt med spytt).

Status epilepticus er den verste konsekvensen av et angrep og kan være dødelig.

Angrepet varer lenger enn en halvtime, eller angrepene følger hverandre, og hindrer personen i å gjenvinne bevisstheten. Han krever øyeblikkelig gjenoppliving. Det kan bare forhindres ved nøye terapi av sykdommen..

Epilepsi krever streng kontroll, men langvarig remisjon er ganske oppnåelig.

For å forhindre den verste utviklingen av hendelser, er det nødvendig å følge behandlingsregimen strengt, og da vil det være mulig å opprettholde en full levestandard for alltid.

Og i fravær av anfall i lang tid, på bakgrunn av vellykket behandling, kan en lege (bare en lege!) Fullstendig avbryte medisinering.

Nødhjelp for et epileptisk anfall:

Hva du trenger å vite for å gi riktig behandling for epilepsi?

Epilepsi er en kronisk sykdom hos mennesker fra nevrologi, som er preget av plutselige anfall. Det er ekstremt viktig for pasienten å gi øyeblikkelig først...

Hvilke typer epileptiske anfall er der og hvordan man gjenkjenner dem?

Epileptiske anfall oppstår når for sterke nevrale utslipp oppstår i hjernebarken. På grunn av dette forstyrres kroppens motorfunksjoner,...

Hva er et stort og lite epileptisk anfall, hva er deres egenskaper og fare?

Den vanligste diagnosen nevrologiske lidelsen er epilepsi. Hovedsymptomet på sykdommen er epileptisk anfall (EP). Det oppstår som et resultat av økt nevrale spenning....

Hvordan ser et epilepsianfall ut og hvor lenge varer det??

Epilepsi er en alvorlig sykdom som rammer hjernen. Dens utvikling fremgår av anfall, som kan variere betydelig i deres manifestasjoner. Pårørende...

Status epilepticus: hva er denne tilstanden og hvorfor er den farlig??

Den alvorligste komplikasjonen av epilepsi er status epilepticus. I denne tilstanden erstattes noen epileptiske anfall av andre, noe som forhindrer pasienten i å komme til...

Epilepsi: Årsaker hos voksne og barn

Generell informasjon

Epilepsi er en nevropsykiatrisk sykdom som er kronisk. Det viktigste kjennetegnet ved epilepsi er pasientens tendens til tilbakevendende anfall som oppstår plutselig. Beslag av forskjellige typer kan forekomme ved epilepsi, men grunnlaget for slike anfall er den unormale aktiviteten til nerveceller i den menneskelige hjerne, på grunn av hvilken det oppstår elektrisk utladning..
Fallende sykdom (som epilepsi kalles) har vært kjent for mennesker siden eldgamle tider. Historisk informasjon er bevart om at mange kjente personer led av denne sykdommen (epileptiske anfall skjedde i Julius Caesar, Napoleon, Dante, Nobel, etc.).

I dag er det vanskelig å snakke om hvor utbredt denne sykdommen er i verden, siden mange mennesker ganske enkelt ikke innser at de viser symptomene på epilepsi. Noen andre pasienter skjuler diagnosen. Dermed er det bevis for at i noen land kan sykdomsutbredelsen være opptil 20 tilfeller per 1000 personer. I tillegg har rundt 50 barn per 1000 mennesker, minst en gang i livet, hatt et epileptisk anfall i det øyeblikket kroppstemperaturen stiger..

Dessverre er det frem til i dag ingen metode for å kurere denne sykdommen helt. Imidlertid, ved å bruke riktig terapitaktikk og velge riktig medisinering, oppnår leger anfall i rundt 60-80% av tilfellene. Sykdommen kan bare i sjeldne tilfeller føre til både død og alvorlig svekkelse av fysisk og mental utvikling..

Hvorfor er krisesituasjoner farlige??

Angrep kan vises med forskjellige intervaller, og antallet er av stor betydning for diagnosen. Hver påfølgende krise er ledsaget av ødeleggelse av nevroner, funksjonelle endringer.

Etter en stund påvirker alt dette pasientens tilstand - karakterendringer, tenkning og hukommelse forverres, søvnløshet, irritabilitet bekymringer.

Etter hyppighet er kriser:

1. Sjeldne angrep - hver 30. dag.
2. Gjennomsnittlig frekvens - fra 2 til 4 ganger / måned.
3. Hyppige angrep - fra 4 ganger / måned.

Hvis kriser oppstår hele tiden og mellom dem, kommer ikke pasienten tilbake til bevissthet, dette er status epilepticus. Angrepets varighet er 30 minutter eller mer, hvoretter alvorlige problemer kan oppstå. I slike situasjoner må du raskt ringe ambulanseteamet, informere senderen om årsaken til samtalen.

Former for epilepsi

Epilepsi klassifiseres etter opprinnelse og type anfall. Den lokale formen for sykdommen (delvis, fokal) skilles ut. Dette er frontal, parietal, temporal, occipital epilepsi. Også eksperter skiller generalisert epilepsi (idiopatisk og symptomatisk form).

Idiopatisk epilepsi defineres når ingen årsak er identifisert. Symptomatisk epilepsi er forbundet med tilstedeværelsen av organisk hjerneskade. I 50-75% av tilfellene forekommer den idiopatiske typen av sykdommen. Kryptogen epilepsi diagnostiseres når etiologien til epileptiske syndromer er uklar eller ukjent. Slike syndromer er ikke en idiopatisk form av sykdommen, men symptomatisk epilepsi i slike syndromer kan ikke bestemmes..

Jacksonian epilepsi er en sykdomsform der en pasient har anatomiske eller somatosensoriske anfall. Slike angrep kan være både fokus og spre seg til andre deler av kroppen..

Med tanke på årsakene som provoserer anfallet, bestemmer leger den primære og sekundære (ervervede) formen av sykdommen. Sekundær epilepsi utvikler seg under påvirkning av en rekke faktorer (sykdom, graviditet).

Posttraumatisk epilepsi manifesterer seg som kramper hos pasienter som tidligere har fått hjerneskade fra hodeskade.

Alkoholisk epilepsi utvikler seg hos de som regelmessig bruker alkohol. Denne tilstanden er en komplikasjon av alkoholisme. Det er preget av skarpe anfall som gjentas med jevne mellomrom. Videre, etter en stund, vises slike anfall uavhengig av om pasienten inntok alkohol.

Nattlig epilepsi manifesteres av et angrep av sykdom i en drøm. På grunn av de karakteristiske endringene i hjernens aktivitet, utvikler noen pasienter symptomer på et angrep i en drøm - å bite tungen, urinere etc..

Men uansett hvilken form sykdommen manifesterer seg hos en pasient, er det viktig for hver person å vite hvordan førstehjelp blir gitt i et angrep. Tross alt, som hjelp med epilepsi, er det noen ganger nødvendig for de som har et anfall på et offentlig sted. Hvis en person utvikler et anfall, er det nødvendig å sikre at luftveiene ikke er svekket, for å forhindre bitt og trekking av tungen, og også for å forhindre pasientskade..

Viktige risikofaktorer

Ulike omstendigheter kan provosere utviklingen av en patologisk tilstand. Blant de viktigste situasjonene er:

• tidligere hodeskade - epilepsi utvikler seg gjennom året;
• en smittsom sykdom som har rammet hjernen;
• hodevaskulære anomalier, ondartede, godartede hjernesvulster;
• hjerneslaganfall, feberkramper;
• tar en bestemt gruppe medikamenter, narkotika eller nekter dem;
• overdose av giftige stoffer;
• beruselse av kroppen;
• arvelig disposisjon;
• Alzheimers sykdom, kroniske plager;
• toksisose mens du bærer et barn
• nedsatt nyre- eller leverfunksjon
• høyt blodtrykk, praktisk talt ikke mottakelig for terapi;
• cysticercosis, syfilitt sykdom.

I nærvær av epilepsi kan et angrep oppstå som følge av eksponering for følgende faktorer - alkohol, søvnløshet, hormonell ubalanse, stressende situasjoner, avslag på antiepileptika.

Typer av anfall

I de fleste tilfeller vises de første tegn på sykdommen hos en person så tidlig som i barndommen eller ungdomsårene. Gradvis øker intensiteten og hyppigheten av anfall. Ofte forkortes intervallene mellom anfall fra noen få måneder til noen få uker eller dager. I prosessen med utvikling av sykdommen endres beslagene ofte merkbart.

Eksperter skiller flere typer av disse anfallene. Ved generaliserte (store) krampeanfall utvikler pasienten uttalte kramper. Som regel dukker forgjengerne opp før angrepet, som kan noteres både flere timer og flere dager før angrepet. Harbingers er høy spenning, irritabilitet, endringer i atferd, appetitt. Før et anfall begynner, har pasienter ofte en aura.

Aura (pre-anfallstilstand) manifesterer seg på forskjellige måter hos forskjellige epileptiske pasienter. Sensorisk aura er utseendet på visuelle bilder, olfaktoriske og auditive hallusinasjoner. Den psykiske auraen manifesteres av opplevelsen av skrekk, lykke. Den vegetative auraen er preget av endringer i funksjonene og tilstanden til indre organer (hjertebank, epigastrisk smerte, kvalme, etc.). Den motoriske auraen uttrykkes av utseendet til motoriske automatismer (bevegelser av armer og ben, kaste hodet bakover osv.). Med en tale-aura uttaler en person som regel meningsløse enkeltord eller utrop. Sensitiv aura uttrykkes ved parestesier (følelse av kulde, nummenhet, etc.).

Når anfallet begynner, kan pasienten skrike og lage særegne gryntelyder. Personen faller, mister bevisstheten, kroppen strekker seg og belastes. Pusten bremser, ansiktet blir blekt.

Etter det vises rykninger i hele kroppen eller bare i lemmer. Samtidig utvider elevene seg, blodtrykket stiger kraftig, spytt frigjøres fra munnen, en person svetter, blod stiger til ansiktet. Noen ganger passerer urin og avføring ufrivillig. En person med et anfall kan bite tungen. Da slapper musklene av, krampene forsvinner, pusten blir dypere. Bevisstheten kommer gradvis tilbake, men døsighet og tegn på forvirring forblir i omtrent en dag. De beskrevne fasene i generaliserte anfall kan manifestere seg i en annen sekvens..

Pasienten husker ikke et slikt anfall; noen ganger bevares imidlertid minner fra auraen. Anfallets varighet - fra noen få sekunder til flere minutter.

En type generalisert anfall er feberkramper, som forekommer hos barn under fire år, med høy kroppstemperatur. Men oftest er det bare noen få slike anfall som ikke blir til ekte epilepsi. Som et resultat er det en oppfatning fra eksperter om at feberkramper ikke hører til epilepsi..

Fokale anfall involverer bare en del av kroppen. De kan være motoriske eller sensoriske. Med slike angrep opplever en person kramper, lammelse eller patologiske opplevelser. Ved Jacksonian epilepsi beveger anfall seg fra en del av kroppen til en annen.

Etter kramper i lemmer stopper parese i det i omtrent en dag. Hvis slike anfall blir observert hos voksne, oppstår organisk skade på hjernen etter dem. Derfor er det veldig viktig å konsultere en spesialist umiddelbart etter et anfall..

Også pasienter med epilepsi har ofte mindre anfall, der en person mister bevisstheten i en viss tid, men han faller ikke. I løpet av sekunder av et angrep vises krampetrekninger i pasientens ansikt, en blekhet i ansiktet blir observert, mens personen ser på et punkt. I noen tilfeller kan pasienten sirkle på ett sted, uttale noen usammenhengende setninger eller ord. Etter at angrepet er overstått, fortsetter personen å gjøre det han gjorde før, og husker ikke hva som skjedde med ham.

For eporalepsi i temporal lobe er polymorfe paroksysmer karakteristiske, før en vegetativ aura som regel observeres i flere minutter. Ved paroksysmer begår pasienten uforklarlige handlinger, og dessuten kan de noen ganger være farlige for andre. I noen tilfeller forekommer alvorlige personlighetsendringer. I perioden mellom angrep har pasienten alvorlige vegetative lidelser. Sykdommen er i de fleste tilfeller kronisk.

Ikke-kramper manifestasjoner

Omtrent halvparten av epileptiske anfall begynner med ikke-kramper. Etter dem kan alle slags motoriske lidelser, generaliserte eller lokale anfall, bevissthetsforstyrrelser allerede legges til.

Blant de viktigste ikke-krampaktige manifestasjonene av epilepsi er:

• alle slags vegetativ-viscerale fenomener, hjerterytmsvikt, raping, episodisk økning i kroppstemperatur, kvalme;
• mareritt med søvnproblemer, søvnprat, skriking, enurese, somnambulisme;
• økt følsomhet, forverring av humør, tretthet og svakhet, sårbarhet og irritabilitet;
• plutselige oppvåkning med frykt, svette og hjertebank;
• fallende konsentrasjonsevne, nedsatt ytelse;
• hallusinasjoner, delirium, bevissthetstap, blekhet i huden, en følelse av déjà vu;
• motor- og talehemming (noen ganger - bare i en drøm), anfall av nummenhet, nedsatt bevegelse av øyeeplet;
• svimmelhet, hodepine, hukommelsestap, hukommelsestap, sløvhet, tinnitus.

Epilepsi forårsaker

Inntil i dag vet ikke eksperter nøyaktig årsakene til at en person starter et epileptisk anfall. Noen ganger oppstår epileptiske anfall hos personer med flere andre medisinske tilstander. Som forskere vitner, manifesteres tegn på epilepsi hos mennesker hvis et bestemt område av hjernen blir skadet, men samtidig blir det ikke fullstendig ødelagt. Hjernecellene, som har lidd, men fortsatt beholdt levedyktigheten, blir kilder til patologiske utslipp, på grunn av hvilke epilepsi manifesterer seg. Noen ganger uttrykkes konsekvensene av et anfall av ny hjerneskade, og nye epilepsifokuser utvikler seg.

Eksperter vet ikke helt hva epilepsi er, og hvorfor noen pasienter lider av anfall, mens andre ikke gjør det. Det er heller ingen kjent forklaring på at noen pasienter har ett enkelt anfall, mens andre ofte får anfall..

På spørsmål om epilepsi er arvelig, snakker leger om påvirkningen av genetisk disposisjon. Imidlertid er manifestasjonene av epilepsi generelt forårsaket av både arvelige faktorer og påvirkning av miljøet, samt sykdommer som pasienten led tidligere..

Symptomatisk epilepsi kan være forårsaket av hjernesvulst, hjerneabscess, hjernehinnebetennelse, encefalitt, inflammatoriske granulomer og vaskulære lidelser. Ved flåttbåren encefalitt har pasienten manifestasjoner av den såkalte Kozhevnikovskaya epilepsi. Også symptomatisk epilepsi kan manifestere seg på bakgrunn av rus, autointoxication.

Traumatisk epilepsi er forårsaket av traumatisk hjerneskade. Dens innflytelse er spesielt uttalt i tilfelle en slik skade ble gjentatt. Beslag kan forekomme selv år etter skaden.

Typer av patologiske anfall

Passende behandling foreskrives avhengig av type epilepsi. Det er hovedtyper av krisesituasjoner:

1. Ikke-krampaktig.
2. Natt.
3. Alkoholiker.
4. Myoklonisk.
5. Post traumatisk.

Blant hovedårsakene til kriser er: predisposisjon - genetikk, eksogen handling - organisk "traume" i hjernen. Over tid blir symptomatiske anfall hyppigere på grunn av forskjellige patologier: svulster, traumer, toksiske og metabolske forstyrrelser, psykiske lidelser, degenerative plager etc..

Epilepsidiagnostikk

Først av alt, i prosessen med å etablere en diagnose, er det viktig å gjennomføre en detaljert undersøkelse av både pasienten og hans nærmeste. Her er det viktig å finne ut alle detaljene angående hans velvære, å spørre om funksjonene til anfall. Viktig informasjon for legen er data om hvorvidt det var tilfeller av epilepsi i familien, da de første anfallene startet, hva er deres frekvens.

Anamnese er spesielt viktig hvis barndomsepilepsi er tilstede. Foreldre bør mistenke tegn hos barn på manifestasjonen av denne sykdommen så tidlig som mulig, hvis det er grunn til dette. Symptomene på epilepsi hos barn er de samme som hos voksne. Imidlertid er diagnosen ofte vanskelig på grunn av at symptomene som foreldrene beskriver, ofte indikerer andre sykdommer..

Deretter utfører legen en nevrologisk undersøkelse som avgjør om pasienten har hodepine, samt en rekke andre tegn som indikerer utvikling av organisk hjerneskade..

Pasienten må gjennomgå magnetisk resonansbilder, som gjør det mulig å utelukke sykdommer i nervesystemet som kan provosere anfall.

I prosessen med elektroencefalografi registreres hjernens elektriske aktivitet. Hos pasienter med epilepsi avslører en slik studie endringer - epileptisk aktivitet. I dette tilfellet er det imidlertid viktig at resultatene av studien blir vurdert av en erfaren spesialist, siden epileptisk aktivitet også registreres hos ca 10% av friske mennesker. Pasienter kan ha et normalt EEG-mønster mellom epileptiske anfall. Derfor provoserer leger ofte først, ved hjelp av en rekke metoder, patologiske elektriske impulser i hjernebarken, og deretter gjennomfører en studie.

Det er veldig viktig i prosessen med å etablere en diagnose å finne ut hvilken type anfall pasienten har, da dette bestemmer egenskapene til behandlingen. Pasienter med forskjellige typer anfall behandles med en kombinasjon av legemidler.

ICD 10 (Internasjonal klassifisering av sykdommer 10. revisjon)

Epilepsi, hva er denne sykdommen? Offisiell medisin prøver å svare på dette spørsmålet. ICD-10 klassifiserer denne patologien som en forstyrrelse i nervesystemet..

Leger skiller mange av dets varianter, typer og former. Lokalisert, idiopatisk, symptomatisk, voksen, barn, generalisert, godartet, ung, etc. - alle disse navnene brukes til å betegne den mangfoldige forløpet og opprinnelsen til denne mangesidige patologien.

Liste over kilder

• Karlov V.A. et al. Epilepsi hos barn og voksne, kvinner og menn. En guide for leger. M. 2010;
• Kissin MY. Klinisk epileptologi. Moskva: Geotar-Media; 2009;
• Avakyan G.N. Ledelsestaktikk og tilleggsbehandlingstilbud for pasienter med epilepsi. En guide for leger. M. 2006;
• Petrukhin AS, Mukhin KYu, Alikhanov AA. Epilepsi: medisinske og sosiale aspekter. Moskva; 2003;
• Mukhin K.Yu., Petrukhin A.S. Idiopatiske former for epilepsi: diagnose, terapi. - M: Art-Business Center, 2002.

Symptomer på en patologisk krise

Epilepsi hos voksne er farlig, årsakene til dette er plutselig angrep, noe som kan føre til skader, noe som vil forverre pasientens tilstand.

De viktigste tegnene på patologi som oppstår under en krise:

• aura - dukker opp i begynnelsen av et angrep, inkluderer forskjellige lukter, lyder, ubehag i mageområdet, synssymptomer;
• endring i størrelsen på elevene;
• tap av bevissthet;
• rykkende lemmer, kramper;
• smekker lepper, gni med hendene;
• sortering av klesplagg;
• ukontrollert vannlating, avføring;
• døsighet, psykiske forstyrrelser, forvirring (kan vare fra to til tre minutter til flere dager).

Ved primære generaliserte epileptiske anfall, oppstår bevissthetstap, ukontrollerte muskelkramper, deres stivhet, blikket er festet foran ham, pasienten mister mobilitet.

Livstruende anfall - kortvarig forvirring, ukontrollerte bevegelser, hallusinasjoner, uvanlig oppfatning av smak, lyder, lukt. Pasienten kan miste kontakten med virkeligheten, det er en serie automatiske repeterende bevegelser.

Virkelig prognose

I de fleste situasjoner, etter et enkelt epileptisk anfall, er sjansen for utvinning ganske gunstig. Hos 70% av pasientene, på bakgrunn av korrekt, kompleks terapi, observeres en langvarig remisjon, det vil si at kriser ikke forekommer i fem år. I 30% av tilfellene fortsetter epileptiske anfall å forekomme, i disse situasjonene er bruk av antikonvulsiva indikert.

Epilepsi er en alvorlig skade på nervesystemet, ledsaget av alvorlige anfall. Bare rettidig, korrekt diagnose vil forhindre videre utvikling av patologi. I mangel av behandling kan en av de neste krisene være den siste, siden plutselig død er mulig.

Uførhet

I alvorlige tilfeller av sykdommen tildeles epileptikere en funksjonshemmingsgruppe. Hvis pasienten kan utføre arbeidsoppgaver med noen begrensninger, får han gruppe 3.

Den andre ikke-arbeidsgruppen er tildelt i følgende tilfeller:

1. Hyppige anfall som forstyrrer arbeidet.
2. Komplikasjoner av epilepsi.
3. Mangel på forbedring etter operasjonen.
4. Utvikling av psykiske mangler.
5. Bevegelsesforstyrrelser (parese, lammelse, endringer i bevegelseskoordinasjon).

Den første gruppen gis hvis pasienten har mistet ferdighetene med egenomsorg, har han betydelige psykiske lidelser.

Generelle anbefalinger

Leger anbefaler en pasient med epilepsi å sove tilstrekkelig med tid uten å forstyrre søvnrytmen. Begrenset natthvile fremkaller anfall.

Fysisk og mental overbelastning har en negativ effekt, derfor er det viktig å veksle mellom arbeid og hvile riktig.

Overholdelse av dietten forbedrer tilstanden til epileptikumet.

Enkle sikkerhetstiltak kan redde livet til pasienter der angrep ledsages av bevissthetstap.

Anbefalinger er individualisert, med tanke på sykdomsformen og egenskapene til manifestasjonen av anfall.

Legemiddelbehandling for krisen

For å forhindre tilbakevendende anfall, må du vite hvordan du behandler epilepsi hos voksne. Det er uakseptabelt hvis pasienten begynner å ta medisiner bare etter at auraen dukker opp. Tidlige tiltak som er tatt for å unngå alvorlige konsekvenser.

Ved konservativ terapi vises pasienten:

• følg tidsplanen for å ta medisiner, deres dosering;
• ikke bruk medisiner uten resept;
• om nødvendig kan du endre stoffet til en analog, etter å ha gitt beskjed til behandlingsspesialisten om dette;
• å ikke forlate behandlingen etter å ha mottatt et stabilt resultat uten råd fra en nevrolog;
• informer legen om endringer i helsen.

De fleste pasienter, etter en diagnostisk undersøkelse, resept på en av de antiepileptiske medisinene, lider ikke av tilbakevendende kriser i mange år, og bruker kontinuerlig den valgte mototerapi. Hovedoppgaven til legen er å velge riktig dose..

Behandling av epilepsi og kramper hos voksne begynner med små "porsjoner" medikamenter, pasientens tilstand er under konstant kontroll. Hvis krisen ikke kan stoppes, økes doseringen, men gradvis, til en langvarig remisjon oppstår..

Pasienter med partielle epileptiske anfall er vist følgende kategorier medisiner:

1. Carboxamides - "Finlepsin", stoffet "Carbamazepine", "Timonil", "Actinerval", "Tegretol".
2. Valproates - "Encorat (Depakin) Chrono", "Konvulex" medisin, "Valparin Retard" medisin.
3. Fenytoins - stoffet "difenin".
4. "Phenobarbital" - Russisk produsert, utenlandsk analog av stoffet "Luminal".

Legemidlene i den første gruppen for behandling av epileptiske anfall inkluderer karboksamider og valporater, de har et utmerket terapeutisk resultat, forårsaker et lite antall bivirkninger.

På anbefaling av en lege kan pasienten forskrives 600-1200 mg av legemidlet "Carbamazepine" eller 1000/2500 mg av stoffet "Depakine" per dag (alt avhenger av alvorlighetsgraden av patologien, generell helse). Dosering - 2/3 doser gjennom dagen.

"Fenobarbital" og medisiner fra fenytoin-gruppen har mange bivirkninger, hemmer nerveender, kan provosere avhengighet, så leger prøver å ikke bruke dem.

Noen av de mest effektive medikamentene er valproater (Encorat eller Depakin Chrono) og karboksamider (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Det er nok å ta disse midlene flere ganger / dag..

Avhengig av krisetype behandles patologien med følgende medisiner:

• generaliserte anfall - betyr fra gruppen valproater med stoffet "Carbamazepine";
• idiopatiske kriser - valproat;
• fravær - medisinen "Etosuximide";
• myokloniske anfall - bare valproater, "Carbamazepine", stoffet "Phenytoin" har ikke riktig effekt.

Mange andre medikamenter dukker opp hver dag som kan ha en skikkelig effekt på fokuset på epileptiske anfall. Betyr "Lamotrigine", stoffet "Tiagabin" har vist seg godt, derfor, hvis den behandlende legen anbefaler bruk, bør du ikke nekte.

Avbrytelse av behandlingen kan bare vurderes fem år etter langvarig remisjon. Behandlingen av epileptiske anfall avsluttes med en gradvis reduksjon i legemiddeldosen til de er fullstendig forlatt i seks måneder..

Er det mulig å få barn?

Hvis epileptologen klarte å finne den nødvendige behandlingen og pasienten har en stabil remisjon i 2-3 år, kan hun planlegge en graviditet.

Selvfølgelig er risikoen høy, for hvis pasienten lider av generaliserte anfall, kan hun under anfall skade underlivet, noe som vil føre til brudd på morkaken.

Videre påvirker alle medisiner for epileptika utviklingen av fosteret. Først og fremst reduserer de nivået av stoffet som er nødvendig for å bære fosteret - folsyre. Derfor, noen måneder før unnfangelsen, bør en kvinne begynne å ta folsyrekapsler for å gjenopprette nivået som er nødvendig for graviditet. Rollen til folsyre er uvurderlig for fosteret, spesielt i de meget tidlige stadiene, når nervesystemet bare dannes.

Hva med å ta medisiner under amming? Når en baby har en akutt allergisk reaksjon på mors morsmelk, er det nødvendig å gå til legen. Han kan endre den antiepileptiske medisinen til en tryggere, men han må kanskje bytte til formel som gir babyen mat. Hver sak blir vurdert separat.

Førstehjelp

Vanligvis begynner et epileptisk anfall med anfall, hvoretter pasienten slutter å være ansvarlig for sine handlinger, ofte er det tap av bevissthet. Legg merke til symptomene på et angrep, du må raskt ringe ambulanseteamet, fjerne alle skjærende, stikkende gjenstander, legge pasienten på en horisontal overflate, hodet skal være lavere enn kroppen.

Med gagreflekser må han sitte og støtte hodet. Dette vil gjøre det mulig å forhindre inntrengning av oppkast i luftveiene. Etter at pasienten kan få vann.

Behandling

Terapi for symptomatisk epilepsi er en lang og kompleks prosess som krever en integrert tilnærming. I de fleste tilfeller er det ikke mulig å eliminere sykdommen helt. Ofte er medisiner nok til å oppnå en positiv effekt..

I noen tilfeller foreskrives monoterapi med 1 antiepileptisk middel. Hvis dette ikke er nok, foreskrives flere medisiner.

I de fleste tilfeller, under behandlingen av epilepsi, kan legemidler som tilhører følgende grupper introduseres i diett:

• derivater av valproinsyre;
• trisykliske antidepressiva;
• antiepileptika;
• barbiturater;
• oksazolidindioner;
• hydantoiner;
• suksinimider.

Doseringen av legemidlene velges individuelt for pasienten. Varigheten av behandlingen bør være minst 5 år.

Pasienten må følge et mildt kosthold, unngå alvorlig stress og fysisk stress. I tillegg, for å redusere antall anfall, må pasienten normalisere aktivitetsmåten og hvile. Minst 8 timer om dagen skal tildeles for å sove om natten. For å oppnå stabil remisjon, må pasienten følge alle legens anbefalinger.

Komplikasjoner av sykdommen

Epilepsi er en farlig patologi som deprimerer det menneskelige nervesystemet. Blant de viktigste komplikasjonene av sykdommen er:

1. Økt tilbakefall av kriser, opp til status epilepticus.
2. Aspirasjons lungebetennelse (forårsaket av inntrenging av oppkast i luftveiene, mat under et anfall).
3. Død (spesielt i krise med alvorlige anfall eller anfall i vann).
4. Et anfall hos en kvinne i en posisjon truer med mangler i barnets utvikling.
5. Negativ mental tilstand.

Rettidig, korrekt diagnose av epilepsi er det første trinnet mot pasientens bedring. Uten tilstrekkelig behandling utvikler sykdommen seg raskt.

Riktig diagnostikk kreves

Kozhevnikovs syndrom

En annen type symptomatisk form er Kozhevnikovskaya epilepsi, som er et mildt symptom på den underliggende sykdommen, flåttbåren encefalitt. Med denne sykdommen utvikler pasienten ikke karakteristiske epileptiske anfall av generalisert form, alt er bare begrenset til fokale anfall.

Slik ser bilaterale tonisk-kloniske anfall ut.

Pasienten er fullstendig bevisst i øyeblikkene av anfall, men kan ikke kontrollere oppførselen, siden anfallet som dannes i ham ikke kan kontrolleres.

Pasienten kan føle muskelsammentrekninger i en av armene eller en del av kroppen, vanligvis fra motsatt sted av lesjonen. I tillegg til hovedtegnene på sykdommen, kan det utvikles en generalisert sykdomsform, når hele kroppen er involvert i prosessen med kramper, men dette er mer et unntak enn en regel, slike tilfeller er ganske sjeldne.

Kozhevnikovs syndrom kan utvikle seg hos både voksne og barn, siden et smittet flått ikke bryr seg hvem som biter.

Du kan forhindre dette syndromet, som du bør kontakte klinikken umiddelbart etter bitt

Forebyggingstiltak hos voksne

Det er fortsatt ingen kjente måter å forhindre epileptiske anfall på. Du kan bare ta noen få skritt for å beskytte deg mot skader:

• bruk hjelm mens du rulleskøyter, sykler, scootere;
• bruk verneutstyr når du spiller kontaktsport;
• ikke dykk til dybden;
• fest karosseriet med bilbelter i bilen;
• ikke ta medisiner;
• ring lege ved høye temperaturer;
• hvis en kvinne lider av høyt blodtrykk mens hun bærer et barn, bør behandlingen startes;
• tilstrekkelig behandling for kroniske sykdommer.

I alvorlige former for sykdommen er det nødvendig å gi opp kjøring, du kan ikke svømme og svømme alene, unngå aktiv sport, det anbefales ikke å gå opp høye trapper. Hvis epilepsi har blitt diagnostisert, må du følge råd fra legen din.

Etiologi og patogenese

Inntil nå har de eksakte årsakene til epilepsi ikke blitt fastslått. Den ledende faktoren er anerkjent som arvelig disposisjon.

Hvis de nærmeste slektningene lider av denne plagen, øker sannsynligheten for epilepsi hos et barn til 30%.

Forskere har funnet at forekomsten av fokal epilepsi er assosiert med en mutasjon i DEPDC5-genet. Imidlertid arver ikke barnet selve sykdommen, men en disposisjon for den..

Faktorer som kan øke risikoen for å utvikle sykdommen er:

Ervervet epilepsi er forårsaket av:

• hodeskade;
• nevroinfeksjon (encefalitt, hjernehinnebetennelse);
• hjerneslag;
• endokrine lidelser;
• autoimmune sykdommer;
• alkoholisme, narkotikamisbruk;
• hjernesvulster.